Alkaloid kolchicin - látka pro léčbu dny, aspirovala během pandemie Covid-19 na jednu z možných terapeutických molekul. Nyní ji FDA schválil k prevenci kardiovaskulárních onemocnění.
Vždy v této nové rubrice najdete krátký informativní článek, zdroj pro případné detailní prostudování problematiky a komentář autora, Mgr. Karla Šlégra.
Zajímavosti ze světa medicínské vědy a farmaceutického výzkumu pro Magazín zpracovává Mgr. Karel Šlegr.
FDA oznámila schválení přípravku s účinnou látkou cantharidin pro topické použití k léčbě u dospělých a dětí od 2 let.
Riziko globální antibiotické rezistence se zvyšuje. Pomoci by mohlo nové antibiotikum.
Clascoteron je léčivo s malou molekulou, které může pronikat kůží a dostat se k androgenním receptorům v mazových žlázách a vlasových folikulech.
Aduhelm, který v roce 2021 získal schválení jako lék na Alzheimerovu chorobu, se letos přestane vyrábět.
Elinzanetant může řešit návaly horka, noční pocení i poruchy spánku…
Řeč je o tzv. agonistech receptoru GLP-1, jako je semaglutid, který se do povědomí široké veřejnosti dostal pod názvy jako injekce na hubnutí.
Společnost Genentech, člen skupiny Roche, oznámila pozitivní výsledky klinického testování nového léku u lidí s obezitou. Koho v terapii upřednostnit?
Ministerstvo zdravotnictví České republiky, na základě zmocnění v § 11 písm. c) a d) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, oznamuje vydání Českého lékopisu 2023 – Doplňku 2025, podle kterého se závazně postupuje od 1. září 2025. Doplněk 2025 vydalo nakladatelství GRADA Publishing, a.s, které zajistí i jeho distribuci v průběhu měsíce srpna 2025.
Druhý tematický on-line kongres tohoto roku spustí Healthcomm Professional 3. 9. 2025. Na webu www.healthcomm.cz poběží celých 30 dní. 2D tematický on-line kongres IMUNITA je určen všem lékárníkům, farmaceutickým asistentům a dalším nelékařským zdravotnickým profesionálům z celého Česka i Slovenska. Akreditováno u ČLnK, ČKFA, POUZP a SKMTP. Přihlašovat se můžete již nyní. Využijte kód pro přihlášení PHAR25IM a vstup v hodnotě 1000 Kč máte zcela zdarma.
Evropská komise schválila 21valentní pneumokokovou konjugovanou vakcínu CAPVAXIVE pro prevenci invazivního pneumokokového onemocnění (IPO) a pneumokokové pneumonie u dospělých. Obsahuje osm unikátních sérotypů a díky svému složení pokrývá sérotypy odpovědné za většinu případů IPO u dospělé populace. Na českém trhu bude vakcína dostupná od letošního srpna. V současnosti ještě není hrazena z veřejného zdravotního pojištění, ale lze využít příspěvků z preventivních programů jednotlivých zdravotních pojišťoven.