Cookie Consent by Free Privacy Policy website

Online informace pro lékárny



PRVNÍ VOLBA LÉKÁRNÍKA 2025: STRES A ÚZKOST



Nezávislá anketa První volba lékárníka má tradici od roku 2018. A stejně jako v předešlých letech ji i v letošním, sedmém ročníku, realizovala edukační společnost Health communication s.r.o. prostřednictvím svého e-learningového portálu Educomm. Průzkum je výhradně určen zaměstnancům českých lékáren. V roce 2025 se ho zúčastnilo 528 odborníků z nezávislých i řetězcových lékáren (obr. 1), kteří jsou registrováni a studují v rámci systému celoživotního vzdělávání ČLnK na Educomm.cz.

Hlasování probíhalo anonymně, účastníci však uvedli své profesní zařazení: 54 % tvořili řadoví lékárníci, 19 % vedoucí lékárníci a 27 % farmaceutičtí asistenti (obr. 1). Letošní ročník přinesl metodickou inovaci ve formuláři, který umožňoval v každé ze 41 kategorií uvést pouze jeden přípravek. Tím se posílilo označení skutečně nejpreferovanější volby každého respondenta v dané kategorii. Kategorie zrcadlí terapeutické oblasti volně prodejného sortimentu v lékárnách.

V období od 1. března do 31. května 2025 odborníci uváděli konkrétní přípravky z kategorií volně prodejných léčiv, doplňků stravy, kosmetických produktů, zdravotnických prostředků nebo potravin pro zvláštní lékařské účely. Vybírali produkt, kterému nejvíce důvěřují a který by na základě vlastních zkušeností doporučili sobě i pacientům k samoléčbě.

PRVNÍ VOLBA LÉKÁRNÍKA 2025: PŘÍPRAVKY NA STRES A ÚZKOST

Kategorie ankety, nesoucí název: Přípravky na stres a úzkost, měla v ročníku 2025 svoji premiéru. Stres a úzkost jsou v české společnosti běžnými problémy, které se dotýkají díky rychlému tempu a přístupu k informacím z celého světa života řady lidí. Stres je dnes běžně skloňovaným pojmem. Označuje stav vnitřního napětí a tlaku, ať už fyzického nebo psychického. Zatímco občasný stres je normální reakcí na životní situace (jakmile stresor zmizí, stres většinou odezní), dlouhodobý stres a úzkost mohou vést k vážnějším psychickým problémům. K projevům stresu patří podrážděnost, nervozita, potíže se soustředěním, ale i fyzické příznaky jako bušení srdce, pocení, bolesti hlavy nebo problémy se spánkem. Úzkost je rovněž stav, který se projeví pocity napětí, obav a strachu. Ale na rozdíl od stresu, který má jasnou příčinu, může úzkost přetrvávat i po odeznění stresové situace nebo se objevit „bezdůvodně". Může být reakcí na dlouhodobý stres, ale často je spojená s neurčitými vnitřními obavami, které vysilují tělo i mysl. U mírných obtíží mohou pomoci volně prodejné přípravky a doplňky stravy, často na bázi bylinných složek tradičně používaných k podpoře duševní pohody, s uklidňující účinky, pomáhající při nervozitě, stresu a nespavosti. Velkou skupinu takových přírodních látek označujeme jako adaptogeny - látky pomáhající tělu adaptovat se na stres, směřující organismus k rovnováze (k udržení homeostázy) v měnících se podmínkách. Takové účinné složky obsahují i „medailisté" kategorie Přípravky na stres a úzkost ankety První volba lékárníka 2025 (obr. 2).

Téměř 36 % respondentů označilo za vítězný produkt v kategorii Lavekan®, rostlinný lék s obsahem levandule lékařské, která šetrně a nenávykově působí na nervový systém, napomáhá k navození vnitřního klidu, a tím i lepšímu spánku. 

Lavekan® - Rostlinný léčivý přípravek k léčbě přechodných úzkostných nálad

Lavekan® obsahuje patentovanou levandulovou silici ve farmaceutické kvalitě, která účinně ulevuje od příznaků úzkosti.

Lavekan:

  • volně prodejné anxiolytikum s obsahem levandulové silice
  • vhodný k léčbě přechodných úzkostných stavů
  • nenávykový
  • nezpůsobuje útlum a únavu
  • přirozeně uklidňuje a tím zlepšuje spánek

Mechanismus účinku Lavekanu přibližuje názorné video:

Zpracovala -red- z výsledků ankety První volba lékárníka 2025. Určeno pro odborníky ve zdravotnictví.
Článek obsahuje reklamní sdělení společnosti Schwabe Czech s.r.o.

Lavekan 80 mg měkké tobolky

Složení: Jedna měkká tobolka obsahuje Lavandula angustifolia Mill., aetheroleum (levandulová silice) 80 mg. Indikace: Rostlinný léčivý přípravek k léčbě přechodných úzkostných nálad u dospělých. Dávkování: Dospělí užijí jednu měkkou tobolku jednou denně v přibližně stejnou dobu. Délka léčby nemá přesáhnout 3 měsíce. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Porucha funkce jater. Upozornění: U pacientů starších 65ti let jsou k dispozici pouze omezené údaje o bezpečnosti a účinnosti. Použití přípravku Lavekan se u pacientů, kteří vyžadují dialýzu, kvůli chybějícím klinickým údajům nedoporučuje. Pokud příznaky přetrvávají nezměněny po 1 měsíci léčby nebo se zhoršují, je třeba se poradit s lékařem. Interakce: Nebyly hlášeny. V koktejlové studii Lavekan nevykazoval klinicky významný vliv na aktivity izoenzymů cytochromu P-450 CYP1A2 (kofein), CYP2C9 (tolbutamid), CYP2C19 (omeprazol), CYP2D6 (dextrometorfan) a CYP3A4 (midazolam). Pokud jde o CYP2C19, horní hranice 90% intervalu spolehlivosti pro poměr přípravku Lavekan k placebu mírně překročila prahovou hodnotu přijatelnosti předem stanovenou pro tuto studii. Nebyl zjištěn žádný relevantní klinický vliv týkající se antikoncepční účinnosti kombinované perorální antikoncepce (ethynilestradiol/levonorgestrel). Dostupné neklinické údaje neposkytují žádné důkazy týkající se interakcí s jinými látkami účinnými na CNS. Preventivně se nemá přípravek Lavekan užívat spolu s jinými anxiolytiky, sedativními léky nebo alkoholem vzhledem k tomu, že chybí klinické údaje o potenciálních interakcích. Nežádoucí účinky: Říhání (časté). Další gastrointestinální potíže, alergické kožní reakce, závažné hypersenzitivní reakce s otoky, cirkulačními a/nebo respiračními obtížemi (frekvence neznámá). Uchovávání: do 30 °C. Držitel rozhodnutí o registraci: Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG, Willmar-Schwabe-Str. 4, 76227 Karlsruhe, Německo. Datum první registrace: 17. 7. 2019.

Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Lék je k dispozici v lékárnách bez receptu.

PAMĚŤ A SOUSTŘEDĚNÍ

SUPLEMENTACE ŽELEZA

MENOPAUZA - ZMÍRNĚNÍ PŘÍZNAKŮ

Zpět

JAK SI STOJÍME V PILÍŘI ZDRAVÍ?

Česko se podruhé umístilo na prvním místě v pilíři Zdraví a bezpečnost Indexu prosperity a finančního zdraví, který sestavuje Evropa v datech a Česká spořitelna. Stejně jako v předešlém roce se mezi silné stránky Česka řadí velmi silná kyberbezpečnost a dostupná lékařská péče. Posun zaznamenalo Polsko, které od minulého ročníku poskočilo ze čtvrté pozice na druhou příčku. Od minulého roku můžeme pro Česko pozorovat posun o dvě příčky v dostupnosti lékařské péče. Ale umístění ve statistice „naděje na dožití ve zdraví“ není zase tak příznivé - Česko se zde propadlo z 13. na 15. místo, přestože samotná hranice let prožitých ve zdraví v ČR vzrostla (z 61,8 na 62 let). Trend je nadále nepříznivý – Češi tráví zbytečně velkou část života v nemoci. Více na Indexprosperity.cz

LÉČEBNÉ VYUŽITÍ PSILOCYBINU

Pravidla pro předepisování léčivých přípravků s obsahem psilocybinu v České republice jsou platná od 1. ledna 2026 a jsou stanovena novým nařízením vlády a novelou vyhlášky o předepisování léčiv. Psilocybin budou smět předepisovat pouze psychiatři nebo lékaři s nástavbovou specializací v psychoterapii pro léčbu farmakorezistentní deprese a souvisejících stavů, a to s přísnými limity: 75 mg/měsíc (max. 35 mg/dávka, 3x měsíčně), vždy s minimálně 4-6hodinovým dohledem. Tato úprava zavádí léčebné využití psilocybinu pomocí individuálně připravovaných léčivých přípravků (IPLP) a doplňuje legislativu. Indikace pro užívání je: farmakorezistentní deprese, deprese spojené s onkologickým onemocněním a jiné závažné stavy. Zavádění syntetického psilocybinu se bude řídit doporučenými postupy, které připravila Psychiatrická společnost České lékařské společnosti J. E. Purkyně.

JEDNÁNÍ MINISTRŮ ZDRAVOTNICTVÍ

2. prosince proběhne v Bruselu jednání Rady ministrů zdravotnictví EU. Českou republiku bude zastupovat ministr zdravotnictví Vlastimil Válek. Řešit se má mj. nařízení o kritických léčivých přípravcích (CMA). Ministr zdravotnictví podpoří další posun v legislativním procesu s tím, že je nezbytné posílit nástroje k řešení dostupnosti léčiv, strategické investice do evropské výroby, společné evropské nákupy léčiv a jejich pohotovostní zásoby. U farmaceutického balíčku ČR trvá na dodržení dojednaného kompromisu mezi členskými státy tak, aby byly skutečně reflektovány potřeby pacientů a zajištěn dostatek léčiv napříč EU. Řešena bude i revize směrnice o tabákových výrobcích a zahrnutí nikotinových a dalších výrobků, jejímž hlavním cílem by dle Ministerstva zdravotnictví mělo být především snížení atraktivity těchto výrobků a souvisejícího marketingu, zejména pro děti a mladistvé. (MZČR)

ADIKTOLOGICKÁ VIDEO POMOC

Národní linka pro odvykání 800 350 000 spouští od prosince videokonzultace. Reaguje tím na rostoucí poptávku po distančním poradenství. Videohovory přinesou osobnější kontakt odborníků s lidmi, kteří chtějí skoncovat s kouřením či jinou závislostí, i s jejich rodinnými příslušníky a blízkými. Klasické telefonické hovory budou samozřejmě zachovány. Videokonzultace budou v první fázi sloužit především jako úvodní setkání s klientem, během něhož konzultant vyhodnotí situaci, motivaci a potřeby. Na základě tohoto zhodnocení bude další spolupráce pokračovat standardním způsobem. Klient si videokonzultaci rezervuje přes web chciodvykat.cz nebo telefonicky na čísle 800 350 000.

DOPORUČUJEME