Název produktu: OLYNTH^® HA 1 mg/ml nosní sprej, roztok

Kategorie produktu: léčivý přípravek

Režim výdeje: volný prodej

Popis: Nosní sprej OLYNTH^® HA rychle uvolňuje ucpaný nos a zvlhčuje nosní sliznici.

• Pomáhá uvolnit ucpaný nos a dutiny již po 1 dávce^*, účinek přetrvává až po dobu 10 hodin.
• S obsahem kyseliny hyaluronové ve formě sodné soli.
• Neobsahuje konzervační látky.

Léčivý přípravek OLYNTH^® HA 1 mg/ml je určen k léčbě rýmy pro dospělé, dospívající a děti od 7 let.

Aplikuje se podle potřeby, nejvýše však 3x denně 1 dávka do každé nosní dírky. 

^* Nástup účinku do 5 minut.

Více ZDE

Před výdejem si, prosím, prostudujte SPC

Reklama na léčivý přípravek.

Zkrácená informace o léčivém přípravku:
Název léčivého přípravku: OLYNTH^® HA 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok; OLYNTH^® HA 1 mg/ml nosní sprej, roztok. Léčivá látka: jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg (0,05%) nebo 1 mg (0,1%). Léková forma: nosní sprej, roztok. Indikace: snížení otoku a zvlhčení nosní sliznice u akutní rýmy, vazomotorické rýmy (rhinitis vasomotorica), alergické rýmy (rhinitis allergica). Olynth^® HA 0,5 mg/ml je určen k léčbě dětí od 2 let do 7 let a Olynth^® HA 1 mg/ml je určen k léčbě dospělých a dětí od 7 let. Dávkování: Děti od 2 do 7 let: podle potřeby, nejvýše však 3x denně 1 dávka do každé nosní dírky. Dospělí a děti od 7 let: podle potřeby, nejvýše však 3x denně 1 dávka do každé nosní dírky. Dávkování závisí na citlivosti pacienta a na klinickém účinku. Olynth^® HA 0,5 mg/ml se nesmí používat déle než 3 dny, Olynth^® HA 1 mg/ml se nesmí používat déle než 5 dní, pokud není lékařem určeno jinak. Kontraindikace: přecitlivělost na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látkou tohoto přípravku. Rhinitis sicca, transsfenoidální hypofyzektomie nebo jiný chirurgický výkon odhalujících tvrdou plenu mozkovou v anamnéze. Olynth HA 0,5 mg/ml: děti do 2 let, Olynth HA 1,0 mg/ml: děti do 7 let. Zvláštní upozornění: nosní sprej je možné používat pouze po pečlivém vyhodnocení rizika a prospěšnosti léčby u pacientů léčených inhibitory monoaminooxidázy (MAO), nebo kteří ukončili tuto léčbu před méně než dvěma týdny, pacientů léčených dalšími léky s potenciálně hypertenzním účinkem, u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem, zejména u pacientů s glaukomem s uzavřeným úhlem, u pacientů se závažným kardiovaskulárním onemocněním (např. ischemická choroba srdeční, hypertenze), s feochromocytomem, s metabolickým onemocněním (např. hypertyreóza, diabetes mellitus), s porfyrií, s hyperplazií prostaty. Dlouhodobé používání může vést k reaktivní hyperemii nosní sliznice. U pacientů se syndromem dlouhého QT intervalu léčených xylometazolinem může být zvýšené riziko závažných komorových arytmií. Interakce: současné užívání inhibitorů monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklických antidepresiv může vést ke zvýšení krevního tlaku vzhledem ke kardiovaskulárnímu účinku těchto léků. Těhotenství a kojení: přípravek se v těhotenství nemá používat, ledaže by potenciální přínos léčby pro matky převážil nad možnými riziky pro vyvíjející se plod. Přípravek se nedoporučuje používat během kojení, protože není známo, zda je léčivá látka vylučována do mateřského mléka. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Při dlouhodobé aplikaci nebo při aplikaci vyšší dávky přípravku OLYNTH HA nelze vyloučit systémové účinky na kardiovaskulární nebo nervový systém. V tomto případě může být snížena schopnost řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: pocit pálení na sliznici, sucho v nose, rebound efekt, epistaxe. Uchovávání: Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Držitel rozhodnutí o registraci: McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Irsko. Registrační číslo: Olynth® HA 0,5 mg/ml: 69/448/06-C; Olynth^® HA 1,0 mg/ml: 69/449/06-C. Datum schválení registrace: 15.11.2006. Datum revize textu: 22.8.2023. Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. Léčivý přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před podáním léčivého přípravku se seznamte s úplnou informací o přípravku. 

CZ-OLY-2025-247892