Cookie Consent by Free Privacy Policy website


SEZONNÍ PRODUKTOVÉ TIPY



Název produktu: Enhydrol® banán

Kategorie produktu: Potravina pro zvláštní lékařské účely 

Režim výdeje: volný prodej

Popis: Enhydrol® banán - moderní a chutné řešení rehydratace.

Enhydrol® banán je potravina pro zvláštní lékařské účely určená k rehydrataci při průjmových onemocněních, horečce a zvracení pro dospělé a děti od ukončeného 1. týdne věku.

Má složení odpovídající požadavkům ESPGHAN s přírodní banánovou chutí.

Balení obsahuje 10 sáčků.

Také ve variantě Enhydrol® Forte s příchutí pomeranče a zázvoru pro dospělé a děti od ukončeného 4. měsíce věku.

Distribuce: Na všech distributorech: Phoenix, Pharmos, Alliance, ViaPharma

Akce: Červen / červenec / srpen: rabatová akce 10+2 pouze přes obchodního zástupce Akacia. Plošná rabatová akce 10+1 přes všechny distributory.

https://www.enhydrol.cz/


Název produktu: Enterol® 10 cps

Kategorie produktu: léčivý přípravek

Režim výdeje: volný prodej

Popis: Enterol® - probiotické léčivo vhodné k boji s průjmem pro celou rodinu!

Enterol® obsahuje léčivou probiotickou kvasinku Saccharomyces boulardii, kmen CNCM I-745, která vyrovnává přirozené mikrobiální prostředí střeva a má také imunostimulační účinek na střevní sliznici.

Přípravek je indikován k podpůrné léčbě akutního infekčního průjmu u dětí i dospělých, k léčbě i prevenci kolitidy a průjmů způsobených antibiotiky.

Určen pro dospělé, děti i kojence. Dětem do 3 let je třeba podávat pouze obsah tobolek.

Distribuce: U všech distributorů: Alliance, Phoenix, Pharmos, ViaPharma.

Akce: Přes obchodní zástupce nad 100 ks sleva 10 %

http://www.enterol.cz

SPC ZDE

NÁZEV PŘÍPRAVKU: ENTEROL tvrdé tobolky/prášek pro perorální suspenzi. SLOŽENÍ: Léčivá látka: Jedna tvrdá tobolka/sáček obsahuje Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 250,0 mg (odpovídá minimálně 1x109 životaschopných buněk). Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tobolka obsahuje 31,1 mg laktosy (jako monohydrát); Jeden sáček obsahuje 30,9 mg laktosy (jako monohydrát), 471,9 mg fruktosy a 0,1 mg sorbitolu. INDIKACE: Podpůrná léčbě akutního infekčního průjmu u dětí i dospělých, k léčbě i prevenci kolitidy a průjmů způsobených antibiotiky. Současně s vankomycinem a metronidazolem k léčbě kolitidy způsobené Clostridium difficile. K podpůrné léčbě syndromu dráždivého tračníku. Tobolky i k prevenci kojeneckých průjmů. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ: Tobolky: Dospělí a děti od 4 let obvykle užívají 1 nebo 2 tobolky jednou nebo dvakrát denně (ráno a večer), děti do 4 let 1 až 2 tobolky denně. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Při podání kojencům a dětem do 3 let je třeba tobolky otevřít a jejich obsah smíchat s vodou, oblíbeným nápojem, potravou nebo s potravou v kojenecké lahvi. Obsah tobolky lze smíchat s tekutinou nebo potravou i u pacientů, kteří mají problémy s polykáním celých tobolek. Sáčky: Dospělí, dospívající a děti od 4 let obvykle užívají 1 nebo 2 sáčky jednou nebo dvakrát denně (ráno a večer), děti od 3 do 4 let 1 až 2 sáčky denně. Obsah sáčků se smíchá s vodou, oblíbeným nápojem nebo potravou. Enterol se nesmí zapíjet ani míchat s velmi studeným nebo velmi teplým nápojem nebo potravou! Nesmí se míchat s alkoholem! Vzhledem k riziku kontaminace vzduchem se sáčky nebo tobolky nemají otvírat na pokojích pacientů v nemocnici. Osoby poskytující zdravotní péči musí při manipulaci s probiotiky používat rukavice, které poté musí okamžitě zlikvidovat a řádně si umýt ruce. KONTRAINDIKACE: Hypersenzitivita na kteroukoli obsaženou látku; alergie na kvasinky, zejména Saccharomyces boulardii. Pacienti s centrálním venózním katétrem; kriticky nemocní nebo imunokompromitovaní pacienti vzhledem k riziku fungémie. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ: Pokud příznaky přetrvávají po více než 2 dny léčby, léčba by měla být přehodnocena. Léčba Enterolem nenahrazuje rehydrataci. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je životaschopný mikroorganismus spojený s rizikem systémové mykotické infekce gastrointestinálním přenosem nebo kontaminací z rukou. Velmi vzácně se vyskytly případy fungémie (a krevní kultury pozitivní na kmeny Saccharomyces) a sepse hlášené většinou u pacientů s centrálním venózním katétrem, kriticky nemocných a imunokompromitovaných pacientů, nejčastěji vedoucí k horečce. Ve většině případů byl po ukončení léčby přípravkem Saccharomyces boulardii výsledek uspokojivý, v případě potřeby se podávala antifungální léčba a odstranil se katétr. U některých kriticky nemocných pacientů byl však výsledek fatální. Stejně jako u všech léčivých přípravků z živých mikroorganismů je třeba věnovat zvláštní pozornost manipulaci s přípravkem za přítomnosti pacientů, zejména pacientů s centrálním venózním katétrem, ale také s periferním katétrem i v případě, že nejsou léčeni přípravkem Saccharomyces boulardii, aby se zabránilo jakékoli kontaminaci rukama a/nebo šíření mikroorganismů vzduchem. Přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají přípravek užívat. Enterol prášek pro perorální suspenzi obsahuje fruktózu a sorbitol. Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy nemají přípravek užívat. Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem fruktózy nebo sorbitolu a příjem fruktózy nebo sorbitolu potravou. Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání může ovlivnit biologickou dostupnost jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných perorálně. INTERAKCE: Vzhledem k povaze přípravku nesmí být Enterol používán zároveň se systémovými parenterálními i perorálními antimykotiky. FERTILITA, TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ: Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje užívání přípravku během těhotenství a kojení. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Během léčby může dojít k žaludečním a střevním obtížím (bolesti žaludku, plynatost, zácpa) nebo se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (svědění, zarudnutí, kopřivka), které nevyžadují přerušení léčby. Velmi vzácně: Fungémie u hospitalizovaných pacientů s gastrointestinálním onemocněním a u pacientů s centrálním venózním katétrem; Fungémie a sepse u kriticky nemocných nebo imunokompromitovaných pacientů. Angioedém, anafylaktická reakce nebo šok. UCHOVÁVÁNÍ: Žádné zvláštní podmínky uchovávání. POUŽITELNOST PO PRVNÍM OTEVŘENÍ (platí pro tobolky, balení ve skleněných lahvičkách): 6 měsíců, pokud je přípravek uchováván při teplotě do 25 °C. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: BIOCODEX, 7 avenue Gallieni, 94250 Gentilly, Francie. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A): Tobolky: 49/167/02-C; Prášek pro perorální suspenzi: 49/168/02-C. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE: 26.6.2002 / 14.10.2015. DATUM REVIZE TEXTU: 22. 9. 2021.


Název produktu: SYMBIOSYS Bifibaby® 8ml

Kategorie produktu: Doplněk stravy

Režim výdeje: volný prodej

Popis: SYMBIOSYS Bifibaby® - Nenechte Vaše miminko plakat!

SYMBIOSYS Bifibaby® jsou probiotické kapky pro miminka od narození.

Obsahuje bakteriální kmeny Bifidobacterium breve BR03 a Bifidobacterium breve B632. Svým složením přispívá k rovnováze střevní mikrobioty miminka, a tím napomáhá ke snížení minut každodenního pláče miminek.

SYMBIOSYS Bifibaby® neobsahuje lepek, laktózu a alergeny. Balení obsahuje 8 ml, které při dávkování 5 kapek denně vystačí na 30 dní.

Distribuce: Na všech distributorech: Alliance, Phoenix, Pharmos, ViaPharma.

Akce: TO přes obchodní zástupce Akacia: 2+1
Plošná rabatová akce: 3+1

https://www.symbiosys.com/cs/symbiosys-bifibaby/


Název produktu: Dasmini 5 mg potahované tablety

Kategorie produktu: léčivý přípravek

Režim výdeje: volný prodej

PopisDasmini 5 mg potahované tablety je volně prodejný desloratadin společnosti Krka.

Jedná se o lék proti alergii: působí proti alergické rýmě a kopřivce. Stačí užívat jen jednu tabletu denně - působí 24 hodin, a tak pomáhá obnovit normální denní aktivity a spánek. Nevyvolává ospalost. Lze užívat s jídlem i bez jídla. Pro dospělé a dospívající od 12 let.


Distribuce: Všichni distributoři 

SPC ZDE

Základní informace pro doporučení léčivého přípravku (připraveno podle schváleného Souhrnu údajů o přípravku):

Název přípravku: Dasmini 5 mg potahované tablety. Složení: Jedna tableta obsahuje 5 mg desloratadinum. Indikace: Přípravek Dasmini je indikován k léčbě dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších ke zmírnění příznaků spojených: s alergickou rýmou, s urtikárií. Dávkování a způsob podání: Tableta může být užívána spolu s jídlem nebo bez jídla. Dospělí a dospívající (ve věku od 12 let výše): 1 tableta 1x denně. Intermitentní alergická rýma (přítomnost příznaků méně než 4 dny za týden nebo méně než 4 týdny) má být léčena v souladu s posouzením anamnézy onemocnění pacienta a léčba může být přerušena po odeznění symptomů a znovu zahájena, pokud se symptomy opět objeví. U perzistující alergické rýmy (přítomnost příznaků 4 dny nebo více za týden a více než 4 týdny) může být navržena trvalá léčba pacientů v obdobích expozice alergenu. Zkušenosti z klinického hodnocení účinnosti s použitím desloratadinu u dospívajících ve věku 12 až 17 let jsou omezené. Bezpečnost a účinnost přípravku Dasmini 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku nebo na loratadin. Zvláštní upozornění: Se zvýšenou opatrností je nutné postupovat při podávání přípravku Dasmini pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin. Pacientům s konvulzemi v osobní nebo rodinné anamnéze, a zejména malým dětem, které jsou ke vzniku nových záchvatů křečí při léčbě desloratadinem více náchylnější, je nutno desloratadin podávat s opatrností. Zdravotníci mohou u pacientů, u kterých se v průběhu léčby objevil epileptický záchvat, zvážit vysazení desloratadinu. Dasmini obsahuje laktosu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy nemají tento přípravek užívat. Interakce: V klinických studiích, v nichž byl desloratadin tablety podáván spolu s erythromycinem nebo ketokonazolem, nebyly zaznamenány žádné klinicky relevantní interakce. V klinicko-farmakologické studii, v níž byl desloratadin podáván současně s alkoholem, nebyla pozorována potenciace negativních účinků alkoholu na výkonnost. Nicméně po uvedení na trh byly hlášeny případy intolerance alkoholu a intoxikace alkoholem. Proto se při současném požívání alkoholu doporučuje opatrnost. Těhotenství a kojení: Nedoporučuje se užívání desloratadinu v průběhu těhotenství. Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, a proto se nedoporučuje podávat kojícím ženám. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Pacienti mají být informováni, že u většiny osob se nevyskytuje ospalost. Nežádoucí účinky: Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly únava, sucho v ústech a bolesti hlavy. Balení: 10 nebo 30 potahovaných tablet po 5 mg. Doba použitelnosti: 5 let. Uchovávání: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Dříve než přípravek doporučíte, seznamte se, prosím, s úplným zněním SPC přípravku. Datum poslední revize textu SPC: 23. 10. 2020. Držitel rozhodnutí o registraci: Krka, d.d., Novo mesto, Slovinsko. Registrační číslo: 24/213/14-C; Léčivý přípravek je vydáván bez lékařského předpisu. Léčivý přípravek není hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Nepřetržitá veřejná informační služba: tel./zázn.: +420 221 115 150, e-mail: info.cz@krka.biz, http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty


Název produktu: Tyndaflor vaginální čípky 10x2g

Kategorie produktu: zdravotnický prostředek

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

Vhodný pro podpůrnou léčbu příznaků vulvovaginitidy jakéhokoli původu:

  • Bakteriální vaginóza
  • Vaginální kandidóza
  • Trichomonádová vulvovaginitida
  • Virová onemocnění (herpes virus HSV typ 1 a 2)
  • Infekce lidským papilomavirem (HPV)

Tyndaflor vaginální čípky:

  • chrání vaginální sliznici,
  • podporují obnovu přirozené vaginání flóry,
  • současně zklidňují a ulevují od svědění,
  • upravují vaginální pH.

Distribuce: Phoenix, Alliance Healthcare, Pharmos, Viapharma

Více ZDE

Základní informace obsažené v návodu k použití:
TYNDAFLOR® vaginální čípky je zdravotnický prostředek, vhodný pro podpůrnou léčbu příznaků spojených s vulvovaginitidou jakéhokoli původu, včetně HPV (lidský papilomavirus). Díky svému složení chrání vaginální sliznici a vytváří prostředí bránící množení patogenních mikroorganismů. Současně zklidňuje, ulevuje od svědění a upravuje vaginální pH. Je určený k jednorázovému použití. Složení: Polosyntetické glyceridy, osmotická voda, koloidní oxid křemičitý, extrakt z Calendula officinalis (měsíček lékařský) rozpustný v tucích, ImmunoBlend - směs tyndalizovaných produktů fermentace (Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Streptococcus thermophilus), Sunfiber®- částečně hydrolyzovaná guarová guma, vitamín E acetát, kyselina mléčná,vitamín A palmitát. Doporučuje se používat 1 čípek denně po dobu minimálně 5 po sobě následujících dní, ideálně večer před spaním. Délka léčby závisí na vývoji příznaků a neměla by překročit 30 dní. Při použití čípků se může objevit bělavý výtok bez zápachu, obvykle ráno po podání přípravku. Pro zlepšení účinku přípravku se doporučuje použít ráno vaginální výplach TYNDAFLOR®. Nepoužívat přípravek během menstruace. Nebyly provedeny studie u těhotných ani kojících žen. Dosud nejsou známé žádné interakce související s používáním přípravku. Přípravek nemá žádné specifické kontraindikace. Nepoužívat při známé přecitlivělosti na některou složku přípravku nebo nesnášenlivosti některé složky přípravku. Při správném používání přípravku nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Uchovávání do 25°C. Výrobce: Erbozeta S.p.A, Strada delle Seriole 41, 47894 Chiesanuova, San Marino. Dovozce: Akacia Group s.r.o., Na Farkáně I 136/17, 150 00 Praha 5. Číslo notifikované osoby: 1370. 


Název produktu: Tyndaflor vaginální výplach 5x140ml

Kategorie produktu: zdravotnický prostředek

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

Vhodný pro podpůrnou léčbu příznaků vulvovaginitidy jakéhokoli původu:

  • Bakteriální vaginóza
  • Vaginální kandidóza
  • Trichomonádová vulvovaginitida
  • Virová onemocnění (herpes virus HSV typ 1 a 2)
  • Infekce lidským papilomavirem (HPV)

Chrání vaginální sliznici. Podporuje obnovu přirozené vaginání flóry. Současně zklidňuje a ulevuje od svědění. Upravuje vaginální pH.

Distribuce: Phoenix, Alliance Helathcomm, Pharmos, Viapharma

Více ZDE

Základní informace obsažené v návodu k použití:
TYNDAFLOR® vaginální výplach je zdravotnický prostředek ve formě nesterilního jednorázového roztoku pro intimní hygienu, vhodný pro podpůrnou léčbu příznaků spojených s vulvovaginitidou jakéhokoli původu, včetně HPV (lidský papilomavirus). Díky svému složení chrání vaginální sliznici a vytváří prostředí bránící množení patogenních mikroorganismů. Současně zklidňuje, ulevuje od svědění a upravuje vaginální pH. Složení: ImmunoBlend - směs tyndalizovaných produktů fermentace (Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Streptococcus Thermophilus), kyselina mléčná, propylenglykol, kokoamfoacetát sodný, chlorhexidin diglukonát, fenoxyethanol, α-bisabolol, voda, parfém. TYNDAFLOR® vaginální výplach je hotový roztok, připravený k okamžitému použití. Doporučuje se používat jeden výplach denně po dobu minimálně 5 po sobě následujících dní, ideálně večer před spaním. Délka léčby závisí na vývoji příznaků a neměla by překročit 30 dní. Přípravek je doporučeno používat vsedě na bidetu, nebo vestoje ve vaně nebo ve sprše, se zvednutou nohou, čímž se usnadní aplikaci. Pro zvýšení účinnosti přípravku se doporučuje provádět vaginální výplach vleže ve vaně. Dlouhodobé používání topických přípravků může vést k přecitlivělosti. Dosud nejsou známé žádné interakce související s užíváním přípravku TYNDAFLOR® vaginální výplach. Přípravek TYNDAFLOR® vaginální výplach nemá žádné specifické kontraindikace. Nepoužívat přípravek při známé přecitlivělosti na některou složku přípravku nebo nesnášenlivosti některé složky přípravku. Nebyly provedeny studie u těhotných ani kojících žen. Při správném používání přípravku nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Uchovávání do 25°C. Výrobce: Erbozeta S.p.A, Strada delle Seriole 41, 47894 Chiesanuova, San Marino. Dovozce: Akacia Group s.r.o., Na Farkáně I 136/17, 150 00 Praha 5. Číslo notifikované osoby: 1370.


Zpět

MEDÚZY Z PRAHY V GUINESSOVĚ KNIZE

Česká republika má otisk v Guinnessově knize rekordů. Vděčí za něj pražskému Světu medúz, největší expozicí těchto specifických mořských živočichů v Evropě. Může se zároveň pochlubit i unikátním kulovitým akváriem, které bylo do knihy rekordů zaznamenáno jako největší na světě. Svět medúz najdete na střeše OC Arkády Pankrác. Otevřeno je od pondělí do neděle. https://svetmeduz.cz

TÉMA MĚSÍCE: BOLEST

Tématem června je na e-learningovém portálu Educomm BOLEST A MOŽNOSTI ŘEŠENÍ V LÉKÁRNĚ. Správný výběr analgetika je podstatou dobré kompliance nemocných. Dalším důležitým faktorem je pak dodržení doporučeného dávkování. Vystudujte si přednášky v tématu měsíce na www.educomm.cz

ČERVNOVÝ PYLOVÝ KALENDÁŘ

V letním období je hlavním alergenem pyl trávy. Počet pylových zrn závisí na teplotě a povětrnostních podmínkách. Končí pylová sezona břízy, dubu, vrby a jehličnanů. V ovzduší se vyskytují pylová zrna kaštanu jírovce, bezu černého, šťovíku a jitrocele. Začala pylová sezóna lípy.

MIGRENIKŮM DVEŘE OTEVŘENÉ

První ročník akce Dny otevřených center pro léčbu migrény odstartuje už 15. 6. 2022. Pro lidi s migrénou je to jedinečná příležitost seznámit se s odborníky ze specializovaného centra a pacientskou organizací Migréna-help. Po celou dobu akce bude možná individuální konzultace s neurology z centra – zdarma a bez předchozího objednání. Více na www.omigrene.cz První vlna Dní otevřených center: 15. 6. 2022 - Fakultní nemocnice Motol v Praze, 22. 6. 2022 - Nemocnice Strakonice

DOPORUČUJEME


JAKÉ TÉMA BY VÁS ZAUJALO V ČLÁNKU ČI PŘEDNÁŠCE?

CELOSTNÍ MEDICÍNA
METABOLICKÁ ONEMOCNĚNÍ
PSYCHOLOGIE