
Název produktu: Desodrop oční roztok 8ml
Kategorie produktu: zdravotnický prostředek
Režim výdeje: volný prodej
Popis:
- léčí zánět infekčního i neinfekčního původu
- ničí viry, bakterie, plísně a podporuje hojivé procesy
- intenzivně zvlhčuje oko a poskytuje úlevu
- neobsahuje konzervační látky a je výborně snášen
Distribuce: prostřednictvím všech distributorů
www.desodrop.cz
Název produktu: Walmark Beta Glukan PREMIUM
200mg
Kategorie produktu: doplněk stravy
Režim výdeje: volný prodej
Popis: Ideální produkt pro podporu imunity a dýchacích cest díky extraktu z šípku a černého bezu.* Vhodný zejména v období se zvýšeným výskytem respiračních onemocnění.
Walmark Beta Glukan 200 mg PREMIUM obsahuje 200 mg beta-D-1,3/1,6-glukanu přírodního původu ve vysoké čistotě min. 70 %. Vyrábí se z buněčných stěn kvasinek Saccharomyces cerevisiae a pochází od jednoho ze světových lídrů, brazilské společnosti Biorigin.
* Šípek, černý bez a vitamin C pomáhají podpořit imunitní systém. Šípek a černý bez přispívají ke zdraví dýchacích cest.
Distribuce: u všech lékárenských distributorů
Název produktu: Walmark Zlatá Omega-3 FORTE
rybí olej, 1500 mg
Kategorie produktu: doplněk stravy
Režim výdeje: volný prodej
Popis: Prémiový rybí olej ve formě triglyceridů pro podporu imunity, srdce, mozku a zraku,* který pochází z trvale udržitelného rybolovu. EPA a DHA jsou omega-3 polynenasycené mastné kyseliny důležité pro lidské zdraví a četné tělesné funkce. Nová příchuť na českém trhu speciálně vyvinutá na míru českému spotřebiteli.
* EPA a DHA přispívají k normální funkci srdce. Vitaminy A a D přispívají k normální funkci imunitního systému. DHA přispívá k normální funkci mozku a zraku. Příznivého účinku se dosáhne při přívodu 250 mg EPA a DHA denně.
Distribuce: u všech lékárenských distributorů
Název produktu: Dasmini 5 mg
potahované tablety
Kategorie produktu: léčivý přípravek
Režim výdeje: volný prodej
Popis:
Dasmini 5 mg potahované tablety je volně prodejný desloratadin společnosti Krka. Jedná se o lék proti alergii: působí proti alergické rýmě a kopřivce. Stačí užívat jen jednu tabletu denně - působí 24 hodin, a tak pomáhá obnovit normální denní aktivity a spánek. Nevyvolává ospalost. Pro dospělé a dospívající od 12 let.
Distribuce: Všichni distributoři
SPC ZDE
DASMINI
Základní informace pro doporučení léčivého přípravku (připraveno podle schváleného Souhrnu údajů o přípravku):
Název přípravku: Dasmini 5 mg potahované tablety. Složení: Jedna tableta obsahuje 5 mg desloratadinum. Indikace: Přípravek Dasmini je indikován k léčbě dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších ke zmírnění příznaků spojených: s alergickou rinitidou, s urtikárií. Dávkování a způsob podání: Tableta může být užívána spolu s jídlem nebo bez jídla. Dospělí a dospívající (ve věku od 12 let výše): 1 tableta 1x denně. Intermitentní alergická rýma (přítomnost příznaků méně než 4 dny za týden nebo méně než 4 týdny) má být léčena v souladu s posouzením anamnézy onemocnění pacienta a léčba může být přerušena po odeznění symptomů a znovu zahájena, pokud se symptomy opět objeví. U perzistující alergické rýmy (přítomnost příznaků 4 dny nebo více za týden a více než 4 týdny) může být navržena trvalá léčba pacientů v obdobích expozice alergenu. Zkušenosti z klinického hodnocení účinnosti s použitím desloratadinu u dospívajících ve věku 12 až 17 let jsou omezené. Bezpečnost a účinnost přípravku Dasmini 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku nebo na loratadin. Zvláštní upozornění: Se zvýšenou opatrností je nutné postupovat při podávání přípravku Dasmini pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin. Pacientům s konvulzemi v osobní nebo rodinné anamnéze, a zejména malým dětem, které jsou ke vzniku nových záchvatů křečí při léčbě desloratadinem více náchylnější, je nutno desloratadin podávat s opatrností. Zdravotníci mohou u pacientů, u kterých se v průběhu léčby objevil epileptický záchvat, zvážit vysazení desloratadinu. Dasmini obsahuje laktosu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy nemají tento přípravek užívat. Interakce: V klinických studiích, v nichž byl desloratadin tablety podáván spolu s erythromycinem nebo ketokonazolem, nebyly zaznamenány žádné klinicky relevantní interakce. V klinicko-farmakologické studii, v níž byl desloratadin podáván současně s alkoholem, nebyla pozorována potenciace negativních účinků alkoholu na výkonnost. Nicméně po uvedení na trh byly hlášeny případy intolerance alkoholu a intoxikace alkoholem. Proto se při současném požívání alkoholu doporučuje opatrnost. Těhotenství a kojení: Nedoporučuje se užívání desloratadinu v průběhu těhotenství. Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, a proto se nedoporučuje podávat kojícím ženám. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Pacienti mají být informováni, že u většiny osob se nevyskytuje ospalost. Nežádoucí účinky: Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly únava, sucho v ústech a bolesti hlavy. Balení: 10 potahovaných tablet po 5 mg. Doba použitelnosti: 5 let. Uchovávání: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Dříve než přípravek doporučíte, seznamte se, prosím, s úplným zněním SPC přípravku. Datum poslední revize textu SPC: 23. 10. 2020. Držitel rozhodnutí o registraci: Krka, d.d., Novo mesto, Slovinsko.Registrační číslo: 24/213/14-C. Léčivý přípravek je vydáván bez lékařského předpisu. Léčivý přípravek není hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Nepřetržitá veřejná informační služba: tel. /zázn./fax: +420 221 115 150, e-mail: info.cz@krka.biz; www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty.
V souvislosti se zvýšeným výskytem virové hepatitidy A (VHA) požádala hlavní hygienička o pravidelné zprávy k epidemiologické situaci v ČR, které se následně zveřejňují na stránkách Státního zdravotního ústavu. Poslední zvýšené výskyty VHA v ČR byly zaznamenány na konci 90. let dvacátého století a od té doby se výskyt onemocnění neustále snižoval. Celkem bylo zatím letos od 1. 1. 2025 do 5. 10. 2025 hlášeno 1842 případů. Nahlášené případy v roce 2025 tak významně převyšují průměrné i maximální počty hlášených případů v letech 2018 - 2024. Nejvíce VHA hlásí hl. m. Praha (737), Středočeský kraj (302) a Moravskoslezský kraj (150 případů). Celkem 1491 osob bylo hospitalizováno na infekčním oddělení (80,9 %), dalších 106 osob v jiném zdravotnickém zařízení a 180 osob hospitalizováno nebylo. Do 5. 10. bylo hlášeno 21 úmrtí, většinou u osob s rizikovým chováním a již chronickým postižením jater. Vzhledem k tomu, že ČR patřila v posledních desetiletích mezi země s relativně nízkým výskytem VHA, je velká část populace k onemocnění vnímavá. Máme k dispozici bezpečné a účinné vakcíny pro děti i dospělé. Základní ochrany je dosaženo po jedné injekčně podané dávce. K získání dlouhodobé ochrany proti infekcím způsobeným virem hepatitidy A je nutné přeočkování druhou dávkou, které se provádí za 6 – 18 měsíců po podání první dávky.
5. listopadu 2025 uplyne 100 let od chvíle, kdy byl slavnostně otevřen Státní zdravotní ústav v Praze (SZÚ). Vznikl v čase, kdy bylo Československo poznamenáno následky první světové války a čelilo mimo jiné vysokému výskytu infekcí včetně tuberkulózy, která byla dlouhá léta hlavní příčinou úmrtí v populaci. Proto se již za prvního ministra zdravotnictví samostatného Československa, lékaře a politika Vavra Šrobára, zrodila myšlenka na vybudování instituce, která bude dbát o veřejné zdraví. Již od ledna 2025 se zájemci o historii i současnost SZÚ mohou podívat na speciální webové stránky: https://100let.szu.cz