Název produktu:

Octizy^® kožní sprej, roztok 1 mg/g + 20 mg/g
Octizy^® gel 1 mg/g + 10 mg/g

Kategorie produktu: léčivý přípravek

Režim výdeje: volný prodej

Popis: RENESANCE V PÉČI O POVRCHOVÉ RÁNY - DVĚ LÁTKY, TROJÍ ÚČINEK!

K opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých povrchových ran u pacientů všech věkových skupin.

Všechny přípravky Octizy obsahují oktenidin dihydrochlorid (v koncentraci 1 mg/g) a phenoxyethanol (ve spreji a roztoku v koncentraci 20 mg/g; v gelu 10 mg/g). Obě účinné látky se navzájem doplňují v desinfekčním účinku na rány.

Trojí účinek:

Octizy^® působí:

• Baktericidně,
• Fungicidně,
• proti lipofilním virům a virům hepatitidy B.

Octizy kožní sprej, roztok

• Snadné a hygienické dávkování
• Žádné skvrny (bezbarvý)
• Žádný pláč (nepálí)

Octizy gel

• Čirý, průhledný a homogenní gel
• Nanáší se v tenké vrstvě na ošetřovanou oblast, dokud není dosaženo úplného pokrytí

Zkrácená informace o přípravku Octizy 1 mg/g + 20 mg/g kožní sprej, roztok
Složení: Jeden gram roztoku obsahuje 1 mg oktenidin‑dihydrochloridu a 20 mg fenoxyethanolu. Indikace: K opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých, povrchových ran u pacientů všech věkových skupin. Dávkování: Přípravek Octizy se nanáší na léčenou oblast až do jejího úplného zvlhčení. Je nutné dodržet dobu expozice aspoň 1 až 2 minuty. Přípravek Octizy se má používat maximálně třikrát denně. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou nebo pomocnou látku. Nesmí se používat k výplachům břišní dutiny nebo močového měchýře a nesmí se aplikovat na ušní bubínek. Zvláštní upozornění: Přípravek Octizy se nemá polykat, ani se nemá dostat do krevního oběhu nebo do oka. Přípravek se nemá používat v nadměrném množství a je třeba zabránit jeho hromadění v kožních záhybech nebo pod pacientem nebo jeho skapávání na prostěradla nebo jiný materiál, který je v přímém kontaktu s pacientem. Pokud se na místa ošetřená přípravkem Octizy plánuje použití okluzivních obvazů, je třeba zajistit, aby před přiložením obvazu nebylo přítomno nadměrné množství přípravku. Interakce: Neaplikujte přípravek Octizy do blízkosti míst, kde byly aplikovány dezinfekční (antiseptické) prostředky na bázi jodovaného povidonu. Může to způsobit intenzivní hnědé nebo fialové zabarvení kůže. Oktenidin může tvořit špatně rozpustné komplexní sloučeniny s aniontovými tenzidy, například z pracích a čisticích prostředků. To může vést k omezení nebo ztrátě antimikrobiální účinnosti oktenidinu. Těhotenství a kojení: Přípravek nemá být během těhotenství používán z preventivních důvodů. Přípravek nemá být v období kojení používán v oblasti prsů. Nežádoucí účinky: Vzácně pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla v místě aplikace. Uchovávání: 30ml lahvička: Uchovávejte do 30 °C. 50ml a 100ml lahvička: Žádné zvláštní podmínky. Držitel rozhodnutí o registraci: Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko. Registrační číslo: 32/410/22-C. Datum registrace: 14. 1. 2025. Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Kontaktní údaje: EGIS Praha spol. s r.o., Ovocný trh 1096/8, 110 00 Praha 1, tel.: +420 227 129 111, www.egispraha.cz

Zkrácená informace o přípravku Octizy 1 mg/g + 10 mg/g gel
Složení: Jeden gram gelu obsahuje 1 mg oktenidin‑dihydrochloridu a 10 mg fenoxyethanolu. Indikace: K opakované, časově omezené podpůrné antiseptické léčbě malých, povrchových ran u pacientů všech věkových skupin. Dávkování: Přípravek Octizy se nanáší v tenké vrstvě na ošetřovanou oblast, dokud není dosaženo úplného pokrytí. Je nutné dodržet dobu expozice aspoň 1 až 2 minuty. Přípravek Octizy se má používat maximálně třikrát denně. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou nebo pomocnou látku. Nesmí se používat k výplachům břišní dutiny nebo močového měchýře a nesmí se aplikovat na ušní bubínek. Zvláštní upozornění: Přípravek Octizy se nemá polykat, ani se nemá dostat do krevního oběhu nebo do oka. Gel se nemá používat v nadměrném množství a je třeba zabránit jeho hromadění v kožních záhybech nebo pod pacientem nebo jeho skapávání na prostěradla nebo jiný materiál, který je v přímém kontaktu s pacientem. Pokud se na místa ošetřená přípravkem Octizy plánuje použití okluzivních obvazů, je třeba zajistit, aby před přiložením obvazu nebylo přítomno nadměrné množství přípravku. Obsahuje alkohol (ethanol), který může na porušené pokožce způsobit pocit pálení. Butylhydroxytoluen může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) nebo podráždění očí a sliznic. Interakce: Neaplikujte přípravek Octizy do blízkosti míst, kde byly aplikovány dezinfekční (antiseptické) prostředky na bázi jodovaného povidonu. Může to způsobit intenzivní hnědé nebo fialové zabarvení kůže. Oktenidin může tvořit špatně rozpustné komplexní sloučeniny s aniontovými tenzidy, například z pracích a čisticích prostředků. To může vést k omezení nebo ztrátě antimikrobiální účinnosti oktenidinu. Těhotenství a kojení: Přípravek nemá být během těhotenství používán z preventivních důvodů. Přípravek nemá být v období kojení používán v oblasti prsů. Nežádoucí účinky: Vzácně pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla v místě aplikace. Uchovávání: Žádné zvláštní podmínky. Po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25 °C. Držitel rozhodnutí o registraci: Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, Maďarsko. Registrační číslo: 32/409/22-C. Datum registrace: 14. 1. 2025. Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Kontaktní údaje: EGIS Praha spol. s r.o., Ovocný trh 1096/8, 110 00 Praha 1, tel.: +420 227 129 111, www.egispraha.cz