Online informace pro lékárny
JAK ULEVIT OD ZAŽÍVACÍCH POTÍŽÍ?
Obchodní název léčivého přípravku: Iberogast perorální kapky, roztok. Složení a mezinárodní nechráněný název léčivých látek: 100 ml obsahuje: Iberidis amarae herbae recentis extractum fluidum (tekutý extrakt z čerstvé nati iberky hořké) (1:1,5-2,5), extrahováno ethanolem 50% V/V 15,0 ml; Angelicae radicis extractum fluidum (tekutý extrakt z andělikového kořene) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Matricariae extractum fluidum (tekutý heřmánkový extrakt) (1:2-4), extrahováno ethanolem 30% V/V 20,0 ml; Carvi extractum fluidum (tekutý kmínový extrakt) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Silybi mariani fructus extractum fluidum (tekutý extrakt z plodu ostropestřce mariánského) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Melissae folii extraktum fluidum (tekutý extrakt z meduňkového listu) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Menthae piperitae folii extractum fluidum (tekutý extrakt z listu máty peprné) (1:2,5- 3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 5,0 ml; Chelidonii extractum fluidum (tekutý vlašťovičníkový extrakt) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Liquiritiae extractum fluidum (tekutý lékořicový extrakt) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Pomocné látky se známým účinkem: ethanol (součást extraktů). Schválené indikace: rostlinný léčivý přípravek pro poruchy zažívacího traktu, především poruchy funkce a motility žaludku a střev, projevující se především jako bolest žaludku, pocit plnosti, meteorismus, gastrointestinální křeče, nauzea a pálení žáhy. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. Iberogast nesmějí užívat děti mladší 6 let. Klinicky významná varování a upozornění pro použití: Iberogast obsahuje alkohol, proto je škodlivý pro alkoholiky. Toto je nutno vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií. Kromě toho se v postmarketingovém období po podání Iberogastu objevilo jaterní poškození a podezření na riziko hepatotoxicity spojené s Chelidonium majus. Pacienti mají okamžitě přerušit léčbu Iberogastem a vyhledat lékařskou pomoc v případě, že se během léčby objeví příznaky poškození jater, jako například žloutenka, tmavá moč nebo světle zbarvená stolice. Pacienti mají vyhledat lékařskou pomoc v případě, že jejich příznaky i po léčbě přetrvávají déle než 7 dní nebo nejsou dosaženy očekávané známky zlepšení během 7 dní od zahájení léčby. Klinicky významné nežádoucí účinky a interakce: Velmi vzácně se vyskytují poruchy imunitního systému (přecitlivělost), poruchy kůže a podkožní tkáně (pruritus, kožní reakce) a poruchy jater a žlučových cest (hepatocelulární poškození). V případě výskytu těchto nežádoucích účinků má být léčba Iberogastem přerušena. Interakce nejsou známy. Dostupné lékové formy: Perorální kapky, roztok. Dávkování a způsob podání: Dospělí: 3krát denně 20 kapek; Děti a dospívající od 6 let: 3krát denně 10 kapek. Přípravek se má vypít s malým množstvím tekutiny před či při jídle. Odkaz na speciální skupiny pacientů: Nejsou dostatečné informace o užívání léčivého přípravku Iberogast v těhotenství (méně než 300 těhotenských sledování). Studie prováděné na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu. Z bezpečnostních důvodů nemá být Iberogast podáván v průběhu těhotenství. Vzhledem k nedostatku údajů není doporučeno užívání přípravku v období kojení. Jméno a adresa držitele rozhodnutí o registraci: BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5, Česká republika. Registrační číslo: 94/475/96-C. Podmínky uchovávání: Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Během uchovávání se může objevit slabý zákal nebo mírný snadno roztřepatelný sediment, který neovlivňuje jakost a účinek přípravku. Před použitím protřepat. Datum poslední revize SPC: 17.6.2019. Další informace získáte na adrese: BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 80 Praha 5, tel.: 266 101 111, fax: 266 101 957, www.bayer.cz Výdej přípravku není vázán na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním léčivého přípravku si pečlivě přečtěte úplnou informaci o přípravku. Souhrn údajů o přípravku i s informacemi, jak hlásit nežádoucí účinky najdete na www.bayer.cz nebo obdržíte na adrese BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5, Česká republika. L.CZ.MA.06.2019.0480
Ovlivňuje naši náladu, úsměv, chuť pracovat i pečovat o ostatní... Tušíte? Je to stav našeho trávení, který má velký dopad na to, jak se každý den cítíme. Nepodceňujme proto varovné signály, které k vám náš trávicí systém vysílá.
Trávicí soustava je skupina orgánů, které společně pracují na tom, aby tělo mohlo přijímat hlavní živiny, vitaminy, minerály a vodu. Vše spolu umí přeměnit na energii, která je pro fungování organismu nepostradatelná.
Je trávicí systém spojený také s dalšími orgány?
Ano. Všechny jsou propojené do tzv. "osy střevo - mozek". To znamená, že stav střev a ostatních orgánů trávicí soustavy má vliv na celkový dobrý pocit, náladu, a také například na imunitní systém.
Stále více lidí trpí obtížemi, mezi které patří bolesti břicha, křeče, pocity plnosti, těžkost, nafouklé břicho, nadýmání a nevolnost. Životní styl se mění a na vině mohou být stres či nevhodné stravovací návyky. I v případě, že trávicí obtíže nejsou závažného charakteru, mohou být stresující a nepříjemné - zejména, pokud trvají delší čas. Jednotlivé potíže spolu často navzájem souvisejí a lidé pak trpí i několika obtěžujícími příznaky najednou. Není proto divu, že hledají účinnou úlevu. U mnoha lidí se trávicí obtíže objevují opakovaně. Zjistit příčinu konkrétního trávicího problému může být složité. Pravdou je, že ne všechny příčiny byly dosud objasněny. Roli mohou hrát jak dědičnost, tak vnější faktory, stres, emoční napětí, změny stravovacích návyků nebo také užívání některých léčivých přípravků.
Některé funkční poruchy trávicího traktu jsou spojeny s trávicími potížemi:
- Křeče - příčiny křečí v žaludku a ve střevech jsou různé - mohou být způsobeny nadměrnou peristaltikou, stažením svaloviny trávicí trubice
- Pocit plnosti - mezi příčiny patří smrštění svalů žaludeční stěny, které brání žaludku dostatečně se roztáhnout a pojmout tak dostatečný objem potravy
- Nafouknuté břicho - příčinou může být například pomalá pasáž, hůře stravitelné nebo špatně natrávené jídlo, nadměrná tvorba střevních plynů. Může být způsobeno rovněž spolykáním příliš velkého množství vzduchu (jídlo ve spěchu)
- Nevolnost - má mnoho příčin - jedná se často o požití těžce stravitelné potravy, rychle snědená jídla, nezvykle kořeněná jídla aj.
Jak předcházet zažívacím obtížím:
- Vyhýbejte se pokrmům, po nichž obvykle pociťujete bolesti břicha
- Nejezte, když jste ve stresu
- Na jídlo si vyhraďte dostatek času
- Jezte častěji a menší porce
- Před polknutím potravu dobře rozkousejte
- Žvýkejte jídlo pomalu a důkladně
- Nejezte tučná, mastná jídla
- Jezte vsedě
- Nepijte perlivé nápoje
L.CZ.COM.CC.04.2018.1397
Firemní prezentace
Zbavte se zazívacích potíží - účinně pomocí FytofarmakaIberogast® - bylinný lék, který díky svému složení komplexně působí na různé části trávicího traktu a řeší tak jeden i více příznaků najednou.
- přináší účinnou úlevu od řady trávicích obtíží: bolestí břicha a křečí, pocitu plnosti, těžkosti, nafouklého břicha, nadýmání a nevolnosti
- má spasmolytické, protizánětlivé, cholagogní a antioxidační účinky
- lze ho užívat dlouhodobě
Léčivý přípravek Iberogast® obsahuje výtažky z 9 léčivých bylin: nať iberky hořké, kořen anděliky, květ heřmánku, plod kmínu, plod ostropestřce mariánského, listy meduňky lékařské, listy máty, vlaštovičník větší, kořen lékořice. Každá z pečlivě vybraných léčivých bylin má zvláštní aktivní složky, které působí na příčiny trávicích obtíží. Léčivé byliny působí v synergii a díky tomu poskytuje lék Iberogast® úlevu od jedné i více zažívacích potíží najednou (tzv.multisymptomatická úleva).
Iberogast® přináší úlevu i dětem od 6 let (3x denně 10 kapek). Pro dospělé: 3x denně 20 kapek doporučeno do sklenice vody.Během těhotenství a kojení se užívání Iberogastu® nedoporučuje.
Pokud se úleva od akutních příznaků nedostaví po doporučeném dávkování do tří dnů, je doporučena porada s lékařem. Iberogast® je léčivý přípravek k vnitřnímu užití.
Zkrácené informace o léčivém přípravkuObchodní název léčivého přípravku: Iberogast perorální kapky, roztok. Složení a mezinárodní nechráněný název léčivých látek: 100 ml obsahuje: Iberidis amarae herbae recentis extractum fluidum (tekutý extrakt z čerstvé nati iberky hořké) (1:1,5-2,5), extrahováno ethanolem 50% V/V 15,0 ml; Angelicae radicis extractum fluidum (tekutý extrakt z andělikového kořene) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Matricariae extractum fluidum (tekutý heřmánkový extrakt) (1:2-4), extrahováno ethanolem 30% V/V 20,0 ml; Carvi extractum fluidum (tekutý kmínový extrakt) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Silybi mariani fructus extractum fluidum (tekutý extrakt z plodu ostropestřce mariánského) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Melissae folii extraktum fluidum (tekutý extrakt z meduňkového listu) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Menthae piperitae folii extractum fluidum (tekutý extrakt z listu máty peprné) (1:2,5- 3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 5,0 ml; Chelidonii extractum fluidum (tekutý vlašťovičníkový extrakt) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Liquiritiae extractum fluidum (tekutý lékořicový extrakt) (1:2,5-3,5), extrahováno ethanolem 30% V/V 10,0 ml; Pomocné látky se známým účinkem: ethanol (součást extraktů). Schválené indikace: rostlinný léčivý přípravek pro poruchy zažívacího traktu, především poruchy funkce a motility žaludku a střev, projevující se především jako bolest žaludku, pocit plnosti, meteorismus, gastrointestinální křeče, nauzea a pálení žáhy. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku. Iberogast nesmějí užívat děti mladší 6 let. Klinicky významná varování a upozornění pro použití: Iberogast obsahuje alkohol, proto je škodlivý pro alkoholiky. Toto je nutno vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií. Kromě toho se v postmarketingovém období po podání Iberogastu objevilo jaterní poškození a podezření na riziko hepatotoxicity spojené s Chelidonium majus. Pacienti mají okamžitě přerušit léčbu Iberogastem a vyhledat lékařskou pomoc v případě, že se během léčby objeví příznaky poškození jater, jako například žloutenka, tmavá moč nebo světle zbarvená stolice. Pacienti mají vyhledat lékařskou pomoc v případě, že jejich příznaky i po léčbě přetrvávají déle než 7 dní nebo nejsou dosaženy očekávané známky zlepšení během 7 dní od zahájení léčby. Klinicky významné nežádoucí účinky a interakce: Velmi vzácně se vyskytují poruchy imunitního systému (přecitlivělost), poruchy kůže a podkožní tkáně (pruritus, kožní reakce) a poruchy jater a žlučových cest (hepatocelulární poškození). V případě výskytu těchto nežádoucích účinků má být léčba Iberogastem přerušena. Interakce nejsou známy. Dostupné lékové formy: Perorální kapky, roztok. Dávkování a způsob podání: Dospělí: 3krát denně 20 kapek; Děti a dospívající od 6 let: 3krát denně 10 kapek. Přípravek se má vypít s malým množstvím tekutiny před či při jídle. Odkaz na speciální skupiny pacientů: Nejsou dostatečné informace o užívání léčivého přípravku Iberogast v těhotenství (méně než 300 těhotenských sledování). Studie prováděné na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu. Z bezpečnostních důvodů nemá být Iberogast podáván v průběhu těhotenství. Vzhledem k nedostatku údajů není doporučeno užívání přípravku v období kojení. Jméno a adresa držitele rozhodnutí o registraci: BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5, Česká republika. Registrační číslo: 94/475/96-C. Podmínky uchovávání: Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Během uchovávání se může objevit slabý zákal nebo mírný snadno roztřepatelný sediment, který neovlivňuje jakost a účinek přípravku. Před použitím protřepat. Datum poslední revize SPC: 17.6.2019. Další informace získáte na adrese: BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 80 Praha 5, tel.: 266 101 111, fax: 266 101 957, www.bayer.cz Výdej přípravku není vázán na lékařský předpis. Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním léčivého přípravku si pečlivě přečtěte úplnou informaci o přípravku. Souhrn údajů o přípravku i s informacemi, jak hlásit nežádoucí účinky najdete na www.bayer.cz nebo obdržíte na adrese BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5, Česká republika. L.CZ.MA.06.2019.0480
REDAKČNÍ TIP: Efektivní komunikaci v lékárně při zažívacích potížích můžete aktuálně zhlédnout na e-learningovém portálu Educomm.cz
LÉČEBNÉ VYUŽITÍ PSILOCYBINU
Pravidla pro předepisování léčivých přípravků s obsahem psilocybinu v České republice jsou platná od 1. ledna 2026 a jsou stanovena novým nařízením vlády a novelou vyhlášky o předepisování léčiv. Psilocybin budou smět předepisovat pouze psychiatři nebo lékaři s nástavbovou specializací v psychoterapii pro léčbu farmakorezistentní deprese a souvisejících stavů, a to s přísnými limity: 75 mg/měsíc (max. 35 mg/dávka, 3x měsíčně), vždy s minimálně 4-6hodinovým dohledem. Tato úprava zavádí léčebné využití psilocybinu pomocí individuálně připravovaných léčivých přípravků (IPLP) a doplňuje legislativu. Indikace pro užívání je: farmakorezistentní deprese, deprese spojené s onkologickým onemocněním a jiné závažné stavy. Zavádění syntetického psilocybinu se bude řídit doporučenými postupy, které připravila Psychiatrická společnost České lékařské společnosti J. E. Purkyně.
JEDNÁNÍ MINISTRŮ ZDRAVOTNICTVÍ
2. prosince proběhne v Bruselu jednání Rady ministrů zdravotnictví EU. Českou republiku bude zastupovat ministr zdravotnictví Vlastimil Válek. Řešit se má mj. nařízení o kritických léčivých přípravcích (CMA). Ministr zdravotnictví podpoří další posun v legislativním procesu s tím, že je nezbytné posílit nástroje k řešení dostupnosti léčiv, strategické investice do evropské výroby, společné evropské nákupy léčiv a jejich pohotovostní zásoby. U farmaceutického balíčku ČR trvá na dodržení dojednaného kompromisu mezi členskými státy tak, aby byly skutečně reflektovány potřeby pacientů a zajištěn dostatek léčiv napříč EU. Řešena bude i revize směrnice o tabákových výrobcích a zahrnutí nikotinových a dalších výrobků, jejímž hlavním cílem by dle Ministerstva zdravotnictví mělo být především snížení atraktivity těchto výrobků a souvisejícího marketingu, zejména pro děti a mladistvé. (MZČR)
ADIKTOLOGICKÁ VIDEO POMOC
Národní linka pro odvykání 800 350 000 spouští od prosince videokonzultace. Reaguje tím na rostoucí poptávku po distančním poradenství. Videohovory přinesou osobnější kontakt odborníků s lidmi, kteří chtějí skoncovat s kouřením či jinou závislostí, i s jejich rodinnými příslušníky a blízkými. Klasické telefonické hovory budou samozřejmě zachovány. Videokonzultace budou v první fázi sloužit především jako úvodní setkání s klientem, během něhož konzultant vyhodnotí situaci, motivaci a potřeby. Na základě tohoto zhodnocení bude další spolupráce pokračovat standardním způsobem. Klient si videokonzultaci rezervuje přes web chciodvykat.cz nebo telefonicky na čísle 800 350 000.
DOPORUČUJEME
