Osteoporóza je onemocnění, charakterizované úbytkem kostní hmoty, které vede ke zvýšenému riziku zlomenin. Naše kosti procházejí celoživotně metabolickou aktivitou. Některé buňky kostní hmotu odbourávají a jiné buňky kostní hmotu tvoří.

Čím je maximální kostní hmota v mládí vyšší, tím je riziko osteoporózy menší. Po třicátém roce věku kostní hmoty z přirozených příčin pouze ubývá. Základem prevence osteoporózy by měl být zdravý způsob života s dostatkem pohybu a dostatečným příjmem vápníku a vitaminu D. 

Maximální množství kostní hmoty si vytváříme do 25 let věku.

Přípravek Calcichew D3 500 mg/200 IU* se podává při nedostatku vápníků a vitaminu D. Jedna tableta obsahuje optimální jednorázovou dávku vápníku. Tabletu můžete rozkousat a zapít, nebo vycucat. Žvýkací tableta obsahuje silici oplodí sladkého pomeranče, která jí dodává pomerančovou příchuť.

Obecně se uvádí, že se množství vápníku z podané dávky do 500 mg vstřebá poměrně rychle. Při vyšší podané dávce vápníku (nad 500 mg) se množství vstřebaného vápníku zvyšuje pomaleji. Požadovaná denní dávka vápníku by se proto měla rozdělit do několika dávek s maximální jednorázovou dávkou 500 mg.

Jedna tableta Calcichew D3 500 mg/200 IU* obsahuje 500 mg vápníku a 200 IU vitaminu D3. Doporučená dávka přípravku je při nedostatku vápníku a vitaminu D jedna tableta jednou až třikrát denně, pro děti jedna až dvě tablety denně. Přípravek není vhodný pro děti do čtyř let.

*Léčivý přípravek k vnitřnímu užití. Čtěte pečlivě příbalovou informaci.

Reklamní sdělení

Proč právě Calcichew:

• k prevenci a léčbě nedostatku vápníku a vitaminu D
• jedna tableta obsahuje optimální jednorázovou dávku 500mg vápníku
• tabletu můžete rozkousat a zapít, nebo vycucat

ZKRÁCENÁ INFORMACE O LÉČIVÉM PŘÍPRAVKU 

Název přípravku: Calcichew D3 500 mg/200 IU. Léková forma: žvýkací tableta. Složení: 1 žvýkací tableta: Calcium 500 mg (jako calcii carbonas 1250 mg), Colecalciferolum (vitamín D3) 200 IU(5 mikrogramů). Úplný seznam pomocných látek viz SPC. Indikace: Prevence a léčba nedostatku vitamínu D a vápníku. Vitamín D a vápník se používají jako doplněk specifické léčby osteoporózy u pacientů, u nichž hrozí riziko deficience vitamínu D a kalcia. Dávkování: Dospělí a starší pacienti: Doplňková terapie při osteoporóze: 1 žvýkací tableta 2-3krát denně. Nedostatek kalcia a vitamínu D:  1 žvýkací tableta 1-3krát denně. Pediatrická populace: Nedostatek kalcia a vitamínu D: 1 žvýkací tableta 1-2krát denně. Porucha funkce jater: Není třeba upravovat dávku. Porucha funkce ledvin: Tablety by neměly být podávány pacientům se závažnou poruchou funkce ledvin. Způsob podání: Perorální podání. Žvýkací tableta by měla být rozžvýkána, nebo rozpuštěna na jazyku. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky nebo kteroukoli pomocnou látku, závažná porucha funkce ledvin (glomerulární filtrace < 30 ml/min/1,73 m2); onemocnění a/nebo stavy způsobující hyperkalcémii a/nebo hyperkalciurii; vápenná nefrolitiáza; hypervitaminóza D. Zvláštní upozornění: Při dlouhodobé léčbě je třeba sledovat hladinu kalcia v séru a monitorovat renální funkce měřením kreatininu v séru, zejména u starších pacientů nebo při souběžné léčbě srdečními glykosidy nebo diuretiky a u pacientů s velkým sklonem k tvorbě kamenů, v případě hyperkalcémie nebo příznaků poruchy funkce ledvin. Při podání vitamínu D je třeba věnovat zvýšenou pozornost pacientům s hyperkalcémií nebo příznaky poruchy funkce ledvin a sledovat hladiny kalcia a fosfátů. Je třeba vést v patrnosti riziko kalcifikace měkkých tkání. V případě užívání dalších přípravků obsahujících vysoké dávky vitamínu D a/nebo přípravků nebo výživy (např. mléko) s obsahem vápníku, včetně doplňků stravy, je třeba vzít v úvahu riziko hyperkalcémie a milk-alkali syndromu s následnou poruchou funkce ledvin. V takových případech je nutné často monitorovat hladiny kalcia v séru a funkce ledvin. Opatrnosti je nutné dbát u pacientů trpících sarkoidózou z důvodu nebezpečí zvýšeného metabolismu vitamínu D a u imobilizovaných pacientů s osteoporózou vzhledem ke zvýšenému riziku hyperkalcémie. Tablety Calcichew D3 500 mg/200 IU obsahují isomalt a sacharózu, a neměly by být užívány se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharózo-izomaltázovou deficiencí. Interakce: Z důvodu zvýšeného rizika hyperkalcémie by mělo být v průběhu souběžného užívání thiazidových diuretik pravidelně sledováno kalcium v séru. Tetracyklinové přípravky by měly být podávány nejméně 2 hodiny před nebo 4 až 6 hodin po perorálním podání kalcia. Je-li současně užíván bisfosfonát, měl by být podán nejméně 1 hodinu před podáním Calcichew D3 500 mg/200 IU. Při souběžné léčbě levothyroxinem může být jeho účinek snížen souběžným užíváním kalcia. Lze tomu předejít, když dodržíme nejméně čtyřhodinovou prodlevu mezi podáním levothyroxinu a kalcia. Při souběžné léčbě chinolonovými antibiotiky je třeba je podat nejméně 2 hodiny před a 6 hodin po podání přípravku Calcichew D3 500 mg/200 IU, aby se předešlo riziku snížení absorpce. Železo, zinek nebo stroncium - ranelát se mají užívat nejméně 2 hodiny před nebo 2 hodiny po podání přípravku Calcichew D3 500 mg/200 IU. Léčba orlistatem může ovlivnit absorpci liposolubilního vitamínu D (vitamín D3). Těhotenství a kojení: Může být užíván v těhotenství při nedostatku kalcia a vitamínu D a během kojení. U těhotných žen by se mělo zabránit předávkování kalciem a vitamínem D, protože byla prokázána spojitost mezi trvalou hyperkalcémií a vznikem nežádoucích účinků pro vyvíjející se plod. Calcichew D3 200 IU může být užíván během kojení. Kalcium a vitamín D přecházejí do mateřského mléka. Tuto skutečnost je třeba vzít v úvahu v případě, že má být dítěti podán další vitamín D. Nežádoucí účinky: Méně časté: hyperkalcémie a hyperkalciurie. Vzácné: dyspepsie, zácpa, plynatost, nausea, bolesti břicha a průjem. Velmi vzácné: milk-alkali syndrom (obvykle při předávkování), pruritus, vyrážka a urtikarie. Není známo: hypersensitivní reakce jako angioedém nebo edém laryngu. U pacientů s poruchou funkce ledvin možné riziko hyperfosfatémie, nefrolithiázy a nefrokalcinózy. Doba použitelnosti: 30 měsíců. Uchovávání: Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Držitel rozhodnutí o registraci: Takeda Austria GmbH, St. Peter str. 25, Linz, Rakousko. Registrační číslo: 39/546/00-C. Datum revize textu: 26. 7. 2016

Calcichew D3 500 mg/200 IU je volně prodejný léčivý přípravek a není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před použitím se seznamte s úplným zněním Souhrnu údajů o přípravku.

Úvodní obrázek: Designed by katemangostar / Freepik