Název produktu:
BETAGLUKAN EXTRA 400 mg, 90 tob.

Kategorie produktu: doplněk stravy

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

Kvasničný betaglukan s garancí čistoty min. 80 %. S obsahem vitaminu C, který přispívá k normální funkci imunitního systému. Stačí 1 tobolka denně.

Distribuce: Prostřednictvím všech hlavních lékárenských distributorů

https://www.pripravky-aurovitas.cz/

Název produktu:
GLUKÁNEK SIRUP PRO DĚTI, 150 ml a 250 ml

Kategorie produktu: doplněk stravy

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

S příjemnou pomerančovou příchutí, pro děti od 1 roku. obsahuje přesně definované množství kvasničného betaglukanu. Je slazen fruktózou, vhodný pro diabetiky. Bez konzervačních látek.

Distribuce: Prostřednictvím všech hlavních lékárenských distributorů

https://www.pripravky-aurovitas.cz/

Název produktu:
Bromhexin KM 12 mg/ml perorální kapky, roztok 50ml

Kategorie produktu: léčivý přípravek

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

Nové velké balení 50ml! Oblíbené kapky bromhexinu obohacené o éterické oleje, bez alkoholu, cukru a barviv zkapalňují a rozpouští hlen při onemocnění dýchacích cest a usnadňují jeho vykašlávání. To je nové větší balení bromhexinu se lvíčkem!

Distribuce: Prostřednictvím všech hlavních lékárenských distributorů

SPC 

Zkrácená informace o přípravku Bromhexin KM 12 mg/ml perorální kapky, roztok

Léčivá látka: 1 ml roztoku (23 kapek) obsahuje: bromhexini hydrochloridum 12 mg. Indikace: Expectorans a mukolytikum. Sekretolytická terapie při akutních a chronických průduškových a plicních onemocněních, při nichž dochází k poruchám tvorby hlenů a jejich transportu a vylučování. Dávkování: Bromhexin KM se podává 3x denně, dle následujícího doporučení: Dospělí a dospívající nad 14 let: 15-30 kapek (90 kapek odpovídá denní dávce 24 - 48 mg bromhexinu HCL) ; Děti od 6 do 14 let a pacienti s váhou pod 50 kg: 15 kapek (45 kapek odpovídá denní dávce 24 mg bromhexinu HCL) ; Děti od 2 do 6 let: 8 kapek (24 kapek odpovídá denní dávce 12 mg bromhexinu HCL). Upozornění: při těžkých poruchách funkce jater a ledvin musí být dávkování individuálně posouzeno. O délce léčby je nutno rozhodnout individuálně podle indikace a průběhu onemocnění. Bromhexin KM se doporučuje podávat s malým množstvím tekutiny. Bromhexin KM se nemá bez konzultace s lékařem užívat déle než 4-5 dnů. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Bromhexin KM nesmí být pro obsah levomentholu a silice máty rolní užíván pacienty s astma bronchiale nebo jinými onemocněními dýchacích cest, která souvisí s výraznou přecitlivělostí. Inhalace kapek může vést k bronchokonstrikci. Bromhexin KM nesmí být užíván pacienty se žaludečním nebo duodenálním vředem. Zvláštní upozornění: Byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí souvisejících s podáním bromhexin-hydrochloridu, jako je například erythema multiforme, Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS)/toxická epidermální nekrolýza (TEM) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP). Pokud se objeví symptomy nebo příznaky progresivní kožní vyrážky (někdy ve formě puchýřů nebo slizničních lézí), je nutno neprodleně ukončit podávání bromhexin-hydrochloridu a vyhledat lékařskou pomoc. Vzhledem k možnému hromadění hlenu a možnosti obstrukce dýchacích cest sekretem se nemá Bromhexin KM při porušené bronchomotorice a rozsáhlém množství hlenu (např. při vzácné primární ciliární dyskinezi) podávat. Při poruše funkce ledvin nebo při těžké poruše funkce jater smí být Bromhexin KM užíván jen s obzvláštní opatrností (tzn. v delších intervalech nebo ve snížených dávkách). Při závažné poruše funkce ledvin je třeba očekávat hromadění metabolitů bromhexin-hydrochloridu, které se tvoří v játrech. Zejména při dlouhodobé léčbě je třeba provádět patřičné kontroly jaterních funkcí. Přípravek obsahuje 863 mg propylenglykolu v 1 ml (23 kapek). Současné podávání s jakýmkoli substrátem alkoholdehydrogenázy, jako je ethanol, může vyvolat závažné nežádoucí účinky u dětí mladších 5 let. U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater se vyžaduje klinické sledování, protože byly hlášeny různé nežádoucí účinky připisované propylenglykolu, jako jsou např. renální dysfunkce (akutní tubulární nekróza), akutní selhání ledvin a jaterní dysfunkce. Interakce: Při současném užívání přípravku Bromhexin KM s antitusiky může dojít k nebezpečnému hromadění hlenu v důsledku narušení kašlacího reflexu, a proto má indikace této kombinace léků být obzvláště pečlivě posouzena. Nevhodná je kombinace s přípravky, které vyvolávají podráždění sliznice trávicího traktu (např. při současném podávání nesteroidních antiflogistik). Těhotenství a kojení: Bromhexin KM se má v průběhu těhotenství užívat pouze po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu. Nesmí se užívat v období kojení. Nežádoucí účinky: Nejčastěji se vyskytují nauzea, bolest břicha, zvracení, průjem, dále horečka, dušnost. Mezi vzácné nežádoucí účinky patří hypersenzitivní reakce, vyrážka, kopřivka. Levomenthol a silice máty rolní mohou u astmatiků vyvolat laryngospazmus s následnými těžkými poruchami dýchání. Zvláštní opatření pro uchovávání: Po prvním otevření nepoužívejte déle než 6 měsíců. Druh obalu a obsah balení: Lahvička z hnědého skla (III třída) s kapátkem (přírodní HDPE), uzavřená šroubovacím uzávěrem (bílý PP), krabička. Velikost balení: 30 ml, 50 ml. Držitel rozhodnutí pro registraci: Krewel Meuselbach GmbH, Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Německo. Registrační číslo: 52/296/03-C. Datum revize textu: 4. 12. 2020. Výdej přípravku není vázán na lékařský předpis a přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Předtím, než přípravek předepíšete pročtěte si, prosím, pozorně úplnou informaci o přípravku.

Název produktu: HEDELIX^® sirup, 200 ml

Kategorie produktu: léčivý přípravek

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

Nové velké balení 200ml! Oblíbený, tradiční rostlinný léčivý přípravek pro podpůrnou léčbu při kašli - usnadňuje vykašlávání. Obsahuje hustý extrakt z břečťanového listu. Je vhodný i pro naše nejmenší!

Distribuce: Prostřednictvím všech hlavních lékárenských distributorů

SPC 

Zkrácená informace o přípravku Hedelix sirup 

Léčivá látka: 1 ml obsahuje Hederae helicis folii extractum spissum (hustý extrakt z břečťanového listu), (2,2-2,9:1), extrahováno směsí ethanolu 50% (V/V) a propylenglykolu (98:2) 8 mg. Indikace: Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný jako expektorans při kašli provázejícím nachlazení. Přípravek mohou užívat děti od narození, dospívající a dospělí. Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití. Dávkování: dospělí a dospívající od 12 let: 3krát denně 5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 120 mg); děti od 5 do 12 let: 3 až 4krát denně 2,5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 60-80 mg), maximální denní dávka je 10 ml (tj. 80 mg extraktu); děti od 1 do 4 let: 3krát denně 2,5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 60 mg); kojenci do 1 roku: 1krát denně 2,5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 20 mg). Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Neužívat při známé přecitlivělosti na rostliny z čeledi Araliaceae. Přípravek se dále nesmí užívat při nedostatku argininsukcinát-synthetázy. Zvláštní upozornění: Při přetrvávajících obtížích nebo při výskytu dechové nedostatečnosti, horečky nebo při hnisavém či krvavém hlenu je nutné vyhledat lékaře. Současné užívání antitusik (např. kodein, dextromethorfan) není doporučováno bez předchozí porady s lékařem. Opatrnosti při užívání přípravku Hedelix sirup je zapotřebí u pacientů s gastritidou nebo žaludečním vředem. Hedelix sirup obsahuje sorbitol 5 ml (1 stříkačka pro perorální podání/ odměrná lžička) přípravku obsahuje 1,75 g sorbitolu (odpovídá 0,44 g fruktózy). Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají užívat tento léčivý přípravek. Sorbitol může způsobit zažívací obtíže a mít mírný projímavý účinek. Hedelix sirup obsahuje propylenglykol. Současné podávání s jakýmkoli substrátem alkoholdehydrogenázy, jako je ethanol, může vyvolat nežádoucí účinky u dětí mladších 5 let. U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo jater se vyžaduje klinické sledování, protože byly hlášeny různé nežádoucí účinky připisované propylenglykolu, jako jsou např. renální dysfunkce (akutní tubulární nekróza), akutní selhání ledvin a jaterní dysfunkce. Hedelix sirup obsahuje glyceromakrogol-hydroxystearát. Může způsobit podráždění žaludku a průjem. Těhotenství a kojení: Používání přípravku v době těhotenství a kojení se nedoporučuje. Nežádoucí účinky: Byl hlášen výskyt alergických reakcí (urticaria, začervenání, exanthém a dyspnoe) a gastrointestinálních reakcí (nauzea, zvracení, průjem). Zvláštní opatření pro uchovávání: Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Druh obalu a obsah balení: Lahvička z hnědého skla (hydrolytická třída III), PP šroubovací uzávěr s LDPE kroužkem indikujícím první otevření, LDPE vložka a PP/HDPE stříkačka pro perorální podání (rozsah 1,0 - 2,0 - 2,5 - 3,0 - 4,0 a 5,0 ml) /nebo/ LDPE nalévací vložka a PP odměrná lžička 5 ml (rozsah 5 ml, ¾, ½ a ¼ dávky 5 ml), krabička. Velikost balení: 100 ml a 200 ml. Držitel rozhodnutí o registraci: Krewel Meuselbach GmbH Krewelstrasse 2, 53783 Eitorf, Německo. Registrační číslo: 94/254/98-C. Datum revize textu: 31. 12. 2020. Výdej přípravku není vázán na lékařský předpis a přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Předtím, než přípravek předepíšete, pročtěte si, prosím, pozorně úplnou informaci o přípravku.

Název produktu:
TraumaPet^® shampoo Ag 200ml

Kategorie produktu: veterinární přípravek

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

Speciálně vyvinutý šampon pro pravidelnou péči o srst a kůži psů a koček. Je vhodný pro zjemnění, hydrataci kůže a srsti a na podrážděnou nebo velmi suchou kůži, kterou zklidní a zvlhčí ji. Šampon může díky obsahu stříbra napomoci při hojení drobných oděrek a je vhodný i jako podpůrný prostředek při sekundárních pyodermiích.

Distribuce: Phoenix a.s., Pharmos a.s.

https://www.traumapet.eu/pece-o-kuzi/

Název produktu: Dasmini 5 mg
                            potahované tablety

Kategorie produktu: léčivý přípravek

Režim výdeje: volný prodej

Popis:

Dasmini 5 mg potahované tablety je volně prodejný desloratadin společnosti Krka. Jedná se o lék proti alergii: působí proti alergické rýmě a kopřivce.

Stačí užívat jen jednu tabletu denně - působí 24 hodin, a tak pomáhá obnovit normální denní aktivity a spánek.

Nevyvolává ospalost.

Pro dospělé a dospívající od 12 let.

Distribuce: Všichni distributoři

SPC ZDE

DASMINI
Základní informace pro doporučení léčivého přípravku:
(připraveno podle schváleného Souhrnu údajů o přípravku) 

Název přípravku: Dasmini 5 mg, potahované tablety. Složení: Jedna tableta obsahuje 5 mg desloratadinum. Indikace: Přípravek Dasmini je indikován k léčbě dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších ke zmírnění příznaků spojených: s alergickou rinitidou, s urtikarií. Dávkování a způsob podání: Tableta může být užívána spolu s jídlem nebo bez jídla. Dospělí a dospívající (ve věku od 12 let výše): 1 tableta 1x denně. Intermitentní alergická rýma (přítomnost příznaků méně než 4 dny za týden nebo méně než 4 týdny) má být léčena v souladu s posouzením anamnézy onemocnění pacienta a léčba může být přerušena po odeznění symptomů a znovu zahájena, pokud se symptomy opět objeví. U perzistující alergické rýmy (přítomnost příznaků 4 dny nebo více za týden a více než 4 týdny) může být navržena trvalá léčba pacientů v obdobích expozice alergenu. Zkušenosti z klinického hodnocení účinnosti s použitím desloratadinu u dospívajících ve věku 12 až 17 let jsou omezené. Bezpečnost a účinnost přípravku Dasmini 5 mg potahované tablety u dětí mladších 12 let nebyla dosud stanovena. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku nebo na loratadin. Zvláštní upozornění: Se zvýšenou opatrností je nutné postupovat při podávání přípravku Dasmini pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin. Pacientům s konvulzemi v osobní nebo rodinné anamnéze, a zejména malým dětem, které jsou ke vzniku nových záchvatů křečí při léčbě desloratadinem více náchylnější, je nutno desloratadin podávat s opatrností. Zdravotníci mohou u pacientů, u kterých se v průběhu léčby objevil epileptický záchvat, zvážit vysazení desloratadinu. Dasmini obsahuje laktosu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukosy a galaktosy nemají tento přípravek užívat. Interakce: V klinických studiích, v nichž byl desloratadin tablety podáván spolu s erythromycinem nebo ketokonazolem, nebyly zaznamenány žádné klinicky relevantní interakce. V klinicko-farmakologické studii, v níž byl desloratadin podáván současně s alkoholem, nebyla pozorována potenciace negativních účinků alkoholu na výkonnost. Nicméně po uvedení na trh byly hlášeny případy intolerance alkoholu a intoxikace alkoholem. Proto se při současném požívání alkoholu doporučuje opatrnost. Těhotenství a laktace: Nedoporučuje se užívání desloratadinu v průběhu těhotenství. Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, a proto se nedoporučuje podávat kojícím ženám. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Pacienti mají být informováni, že u většiny osob se nevyskytuje ospalost. Nežádoucí účinky: Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly únava, sucho v ústech a bolesti hlavy. Balení: 10 potahovaných tablet po 5 mg. Doba použitelnosti: 5 let. Uchovávání: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Dříve než přípravek předepíšete, seznamte se, prosím, s úplným zněním SPC přípravku. Datum poslední revize textu SPC: 23. 10. 2020. Držitel rozhodnutí o registraci: Krka, d.d., Novo mesto, Slovinsko. Registrační číslo: 24/213/14-C; Léčivý přípravek je vydáván bez lékařského předpisu. Léčivý přípravek není hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Nepřetržitá veřejná informační služba: tel. /zázn./fax: +420 221 115 150, e-mail: info.cz@krka.biz, http://www.krka.cz/cz/leciva-a-jine-produkty  Krka ČR, s.r.o., Sokolovská 192/79, 186 00 Praha 8 - Karlín, Tel. +420 221 115 115, Fax +420 221 115 116, www.krka.cz