Cookie Consent by Free Privacy Policy website

Online informace pro lékárny



MÉNĚ JE VÍCE! I PROTI BOLESTI



Inzertní článek společnosti sanofi-aventis, s.r.o

 

Dexibuprofen: to nejlepší z ibuprofenu

Klasický ibuprofen je racemická směs S(+) a R(-) enantiomerů. S(+)-ibuprofen (dexibuprofen) je farmakologicky aktivním enantiomerem ibuprofenu. Má dobře známé protizánětlivé a analgetické účinky. R(-)-ibuprofen je podle současných poznatků inaktivní enantiomer.1

Dexibuprofen a inovativní způsob jeho výroby

Dexibuprofen (S(+)-enantiomer ibuprofenu) se získává krystalizačním procesem z racemického ibuprofenu.1

Co jsou galenické principy krystalizačního procesu?3

Jedná se o metodu enantioselektivní tvorby solí a preferenčního srážení z racemického ibuprofenu, což je sofistikovaný farmaceutický proces výroby, řetězec chemických reakcí, vedoucí k oddělení složek racemické směsi a následného odstranění činidla, kterým se odseparují S(+) a R(-) enantiomery, což umožní selektivně získat čistý S(+)-enantiomer. Tento proces má mnohočetné cykly rekrystalizace a promývání, čímž se získává čistá nová krystalická účinná látka - dexibuprofen.

Dexibuprofen versus ibuprofen

Dexibuprofen je nesteroidní protizánětlivé a protirevmatické léčivo, derivát kyseliny propionové. Dexibuprofen (S (+) - ibuprofen) je farmakologicky aktivní enantiomer ibuprofenu, neselektivního NSAID.1

Dexibuprofen je to nejlepší z ibuprofenu:

  • 200 mg dexibuprofenu je stejně účinných jako 400 mg ibuprofenu, a současně představuje nižší zátěž pro organismus 1
  • Má jednodušší metabolismus1
  • Má rychlý nástup účinku (do 30 minut)1
  • S ohledem na bolest a zánět muskuloskeletálního systému se S (+)-ibuprofen vyznačuje rychlejším přesunem do synoviální tekutiny1
  • Má lepší gastrointestinální snášenlivost1

Po perorálním podání je dexibuprofen rychle absorbován především z tenkého střeva. Maximální plazmatické hladiny je dosaženo přibližně 2 hodiny po perorálním podání, podobně jako u konvenčních přípravků ibuprofenu.1

IBOLEX® 200 mg potahované tablety

Ibolex se užívá ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné akutní bolesti a zánětu u dospělých.

  • bolest svalů, kloubů, šlach a kostí, např. bolest zad

  • bolest hlavy, bolest zubního původu, bolest po extrakci zubů, menstruační bolest

  • bolest v průběhu chřipky a nachlazení (např. bolest hlavy a bolest končetin)

Účinnou látkou je dexibuprofenum 200 mg

Balení: 20 potahovaných tablet 

Dávkování: užívá se 1 tableta každých 6 až 8 hodin podle potřeby. Je potřebné dodržovat interval mezi jednotlivými dávkami alespoň šest hodin a nepřekračovat více než 3 tablety za den bez konzultace s lékařem.1,4


Na e-learningovém portálu Educomm.cz

můžete zhlédnout odborné sdělení společnosti sanofi-aventis s.r.o.:
Ibolex: Méně je více. I proti bolesti,
které je určeno pro lékárníky a farmaceutické asistenty.


Pro koho je IBOLEX® (primárně) určen?

IBOLEX ® JE VHODNÝ PRO PACIENTY S BOLESTÍ ZAD1

Bolestí zad trpí téměř polovina populace.5 Pro svoje farmakodynamické vlastnosti je Ibolex® vhodný zejména na léčbu bolestí pohybového aparátu, pro pacienty trpící častými bolestmi zad v důsledku věku, nedostatku pohybu či jednostranného zatížení nebo sedavého způsobu života. Lepší gastrointestinální tolerabilita, rychlejší přesun do synoviální tekutiny a preferenční1 působení přímo v místě bolesti, přinášejí benefit pro pacienty s bolestí zad.

Terapeutické indikace1:

  • Symptomatická krátkodobá léčba akutní mírné až střední bolesti a zánětu u dospělých, jako je např. - muskuloskeletální bolest např. bolest zad,
  • dentální bolest, bolest po extrakci zubů,
  • menstruační bolest,
  • bolest hlavy,
  • bolest při nachlazení a chřipce.

Zdroj: Inzertní článek společnosti sanofi-aventis, s.r.o., MAT-CZ-2100172 - 1.0 - 02/2021

Reference:
1. SPC přípravku Ibolex. SÚKL [cit.08-10-2020]: www.sukl.cz
2. Balint A et al. Acta Medica Marisiensis 2017;63(1):36-40.
3. Trung TQ., Kim, J.M. & Kim, K.H. Preparative method ofR-(-)-ibuprofen by diastereomer crystallization. Arch Pharm Res 29, 108-111 (2006). https://link.springer.com/article/10.1007/BF02977477
4. Příbalová informace o přípravku Ibolex. SÚKL [cit.08-10-2020]: www.sukl.cz.
5. Paleček. O et al. Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně. DOPORUČENÉ POSTUPY PRO PRAKTICKÉ LÉKAŘE. Bolesti v kříži. 2001.

---

ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU
Ibolex® 200 mg potahované tablety

Složení: Dexibuprofenum 200 mg v 1 potahované tbl. Léková forma: Potahovaná tbl. Indikace: Symptomatická krátkodobá léčba akut. mírné až střední bolesti a zánětu u dospělých, např. muskuloskeletální bolest (např. bolest zad), dentální bolest, bolest po extrakci zubů, menstruační bolest, bolest hlavy, bolest při nachlazení a chřipce. Dávkování: Doporučená dávka je až 600 mg dexibuprofenu denně, rozdělená do 3 jednotlivých dávek po 200 mg. Interval mezi 2 dávkami má být alespoň 6 h. Max. denní dávka pro výdej bez lék. předpisu je 600 mg dexibuprofenu během 24 h. Použití u dětí a dospívajících (<18 let) se nedoporučuje. U starších pac. nejsou nutné úpravy dávkování. Je třeba zvážit individuální snížení dávky a posouzení v důsledku zvýš. náchylnosti ke gastrointestinálním (GI) nežádoucím účinkům. U pac. s mírnou až střed. závažnou poruchou funkce jater je třeba zahájit léčbu sníž. dávkami a dále pečlivě sledovat. U pac. s mírnou až střed. závažnou poruchou funkce ledvin je třeba snížit úvodní dávku. Pokud se stav pac. nezlepší do 4 dnů (resp. do 3 dnů v případě horečky), doporučuje se, aby se pac. poradil s lékařem. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léč. látku, na jiný NSAID nebo na kteroukoli obsaženou pomocnou látku. U pac., u nichž látky s podobným účinkem (např. kys. acetylsalicylová nebo jiné NSAID) vyvolávají ataky astmatu, bronchospasmu, akut. rinitidy nebo způsobují nosní polypy, kopřivku nebo angioneurotický edém. Anamnéza GI krvácení nebo perforace v souvislosti s předchozí léčbou NSAID. Aktivní nebo anamnesticky rekurentní pept. vřed/hemoragie (2 nebo více epizod prokázané ulcerace nebo krvácení). Neobjasněné hematopoetické poruchy. Cerebrovaskulární krvácení nebo jiné aktivní krvácení. Aktivní Crohnova choroba nebo aktivní ulc. kolitida. Závažné srd. selhání (tř. IV dle NYHA). Závažná ren. dysfunkce (GFR <30 ml/min). Závažná dehydratace (v důsledku zvracení, průjmu nebo nedostatečného příjmu tekutin). Závažné poškození funkce jater. Poslední trimestr těhotenství. Zvláštní upozornění: U pac. s následujícími stavy se doporučuje zvýšená opatrnost: Systém. lupus erythematodes a smíš. onemocnění pojivové tkáně, dědičná porucha metabolismu porfyrinu (např. akut. intermit. porfyrie). GI poruchy nebo chron. zánět. střev. onemocnění (ulc. kolitida a Crohnova choroba) v anamnéze, hypertenze a/nebo mírné až středně závažné srd. selhání, poškození ledvin, jaterní dysfunkce, stavy bezprostředně po velkých operačních zákrocích, bronchiální astma nebo alerg. onemocnění i v anamnéze, nosní polypy nebo chron. obstrukční plicní nemoc, anamnéza pept. vředu, alkoholismus a starší osoby. Současná léčba p.o. kortikosteroidy, p.o. nebo parenterálními antikoagulancii, SSRI nebo antiagregancii, např. kys. acetylsalicylovou. Klin. studie naznačují, že použití ibuprofenu, zejm. ve vys. dávkách (2400 mg/d) může souviset s mírným zvýšením rizika arter. trombotických příhod (např. infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody). Epidemiolog. studie nepoukazují na zvýš. riziko arter. trombotických příhod při podání níz. dávek ibuprofenu (např. 1200 mg/d). I když jsou k dispozici jen omezené údaje o riziku arter. trombózy při léčbě dexibuprofenem, lze předpokládat, že riziko u vys. dávek dexibuprofenu (1200 mg/d) by bylo podobné jako u vys. dávek ibuprofenu (2400 mg/den). Pac. s nekontrolovanou hypertenzí, kongest. srd. selháním (NYHA II-III), ICHS, onemocněním perif. tepen a/nebo cerebrovaskulárním onemocněním smí být léčeni dexibuprofenem pouze po důkladném zvážení a je třeba se vyhnout podávání vys. dávek (1200 mg/d). Je třeba pečlivě zvážit zahájení dlouhodobé léčby u pac. s rizik. faktory pro kardiovaskulární choroby (např. hypertenze, hyperlipidemie, diabetes, kouření), zejm. pokud je nutné podávat vys. dávky dexibuprofenu (1200 mg/d). Pravidelné užívání analgetik, zejm. kombinace různých léč. látek s analg. účinky, může vést k rozvoji přetrvávajících ren. lézí s rizikem selhání ledvin (analg. nefropatie). Velmi vzácně byly ve vztahu k léčbě NSAID hlášeny závaž. kožní reakce, z nichž některé byly fatální, vč. exfoliativní dermatitidy, Stevensova-Johnsonova sy. a tox. epidermální nekrolýzy. V souvislosti s přípravky obsahujícími ibuprofen byla hlášena akut. generalizovaná exanthematózní pustulóza. Maskování symptomů základního inf. onemocnění. Neužívat dexibuprofen při planých neštovicích. Dexibuprofen může reverzibilně inhibovat agregaci a funkci trombocytů a prodloužit dobu krvácení. U pacientů s hemorag. diatézou a jinými poruchami koagulace a při současném podávání dexibuprofenu s p.o. antikoagulancii je třeba zvýš. opatrnost. Inhibice agregace destiček níz. dávkami kys. acetylsalicylové může být narušena při užívání dexibuprofenu. Dlouhodobé užívání jakéhokoli analgetika při bolesti hlavy může tuto bolest zhoršit. U pac. dlouhodobě léčených dexibuprofenem je preventivně zapotřebí sledování (fce ledvin, jater a hematolog. fce/krevní obraz). Interakce: Nedoporučuje se souběžné užívání s těmito léč. přípravky: další NSAID, vč. selekt. inhibitorů COX-2, kys. acetylsalicylová, antihypertenziva (ACE-inhibitory, betablokátory nebo antagonisté angiotensinu-II), diuretika, cyklosporin, takrolimus, sirolimus, aminoglykosidová ATB, kortikosteroidy, heparin nebo jeho deriváty, antagonisté vit. K (acenokumarol, warfarin), rivaroxaban, apixaban, dabigatran, digoxin, fenytoin, lithium, metotrexát, deriváty sulfonylmočoviny, chinolonová ATB, inhibitory CYP2C9, protidestičkové léky, SSRI, draslík šetřící diuretika, zidovudin, probenecid, sulfinpyrazon, baklofen, pemetrexed. Alkohol. Těhotenství a kojení: Během 1. a 2. trimestru těhotenství se NSAID nesmí podávat, pokud to není zcela nezbytné. Pokud se NSAID podávají, měla by být dávka co nejnižší a doba léčby co nejkratší. Přípravek je kontraindikován ve 3. trimestru těhotenství. Kojení při užívání je možné, pokud je dávka nízká a doba léčby krátká. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Může dojít ke snížení reakčních schopností pac., pokud se vyskytnou vedlejší účinky, jako jsou závrať, únava, točení hlavy nebo poruchy zraku. Toto je třeba vzít v úvahu při potřebě zvýš. ostražitosti. Při užití jednorázové dávky nebo při krátkodobém použití nejsou nutná žádná zvláštní opatření. Nežádoucí účinky: Časté: bolest břicha, nauzea, dyspepsie, průjem, flatulence, zácpa, pálení žáhy, zvracení a mírná ztráta krve v GI traktu, která může výjimečně způsobit anémii. Méně časté: hypersenzitivní reakce s kožními vyrážkami a svěděním, případně astmat. záchvaty (pravděpodobně s poklesem krev. tlaku), bolesti hlavy, závrať, nespavost, agitovanost, podrážděnost, únava, poruchy vidění, GI vředy, perforace nebo GI krvácení, gastritida, ulc. stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnova choroba, kožní vyrážky. Předávkování: Dexibuprofen má nízkou akut. toxicitu. Většina případů předávkování je asymptomatická. Léčba je symptomatická. Množství, u kterého není pravděpodobné navození příznaků (<50 mg/kg dexibuprofenu), lze zředit vodou, aby se minimalizovalo podráždění GI traktu. Při požití význ. množství je vhodné podat aktivní uhlí. Vyprázdnění žaludku zvracením lze zvážit do 60 min. po požití. Výplach žaludku je vhodné zvážit do 60 min. po požití, pokud pac. požije potenciálně život ohrožující množství. Forsírovaná diuréza, hemodialýza nebo hemoperfuze pravděpodobně nebude přínosná. Doba použitelnosti: 3 roky. Podmínky uchovávání: Při teplotě do 25 °C. Velikost balení: 20 potahovaných tbl. Držitel rozhodnutí o registraci: sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika. Registrační číslo: 29/199/19-C. Datum poslední revize textu: 6. 9. 2020. Výdej: Přípravek je volně prodejný a není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před výdejem či podáním se seznamte s úplnou informací o přípravku.


Zpět

ČERNÝ KAŠEL AKTUÁLNĚ

Do ISIN bylo v období od 1. 1. 2024 do 24. 3. 2024 nahlášeno celkem 4253 případů pertuse. Nejvíce případů podle zprávy SZÚ hlásí kraje: Jihočeský (780x) a Středočeský (634x), následuje Vysočina (512x) a hl. m. Praha (458x), nejméně případů hlásí Olomoucký (80x) a Karlovarský (30x) kraj. Z celkového počtu letošních případů je 73 % očkovaných. Očkování u dětí je v ČR hrazeno z veřejného zdravotního pojištění. V rámci přeočkování v dospělosti přispívají na očkování zdravotní pojišťovny. Nejvíce ohroženou skupinou jsou děti do jednoho roku. Ministerstvo zdravotnictví doporučuje přeočkování u dospělých osob pohybujících se kolem dětí a těhotným ženám. Dále je očkování doporučeno také osobám se sníženou imunitou, chronickým onemocněním a zdravotníkům. Dle doporučení České vakcinologické společnosti ČLS JEP je možno, po dobu omezené dostupnosti vakcín Adacel a Boostrix, využít pro očkování proti černému kašli u dospělých i vakcínu Adacel Polio.

BRNĚNSKÝ PHARMACY EVENT

První dva fyzické kongresy pořádá Healthcomm Professional 10. dubna 2024 v brněnském hotelu OREA - VORO. Zaregistrujte se na dopolední nebo odpolední event, které jsou určené pro lékárníky, farmaceutické asistenty a další nelékařské zdravotnické profesionály. Dopolední event: 10. 4. 2024 od 8:45 do 13:30; Odpolední event: 10. 4. 2024 od 14:00 – do 19:30. Těšit se můžete na komentovanou VR prohlídku lidského žaludku s MUDr. Matejem Kuchárem, na praktickou přednášku „Fyzioterapie pro pracovníky v lékárně“, prof. RNDr. Jan Krejsek, CSc. pohovoří na téma „Astma u dospělého člověka“ a přínosné bude pro vás také sdělení MUDr. Pavla Smažíka o vlivu orálního zdraví na celkové zdraví organismu. Prvních 100 předregistrovaných získá při registraci v hotelu speciální taštičku s dárkem od Healthcommu. Pro registraci zdarma můžete použít kód od Magazínu a Educommu: EDU24. Více na https://www.healthcomm.cz

ATRAKTIVNÍ TÉMATA BŘEZNOVÉHO ON-LINE KONGRESU

Odstartovala první letošní akreditovaná akce pro lékárníky a farmaceutické asistenty - VIII. 3D 360° kongres Healthcomm Professional – Berlin, v jehož on-line prostředí můžete studovat přednášky od 13. března 2024 až do 14. dubna 2024. Registrace je dostupná prostřednictvím tlačítka "Přihlášení" na webu www.healthcomm.cz v sekci „ONLINE AKCE“. Máte možnost vybrat si mezi slovenskou nebo českou registrací. Kongres je spuštěný online na dobu 30 dní, a odborný obsah je akreditován u ČLnK, ČKFA, SKMTP a POUZP. Velkým lákadlem jsou atraktivní témata přednášek: Jarní detoxikace pomocí léčivých hub a rostlin, Imunologie člověka s důrazem na alergický zánět, Doplňky stravy pro kojící ženy, Regulace reklamy na léčivé přípravky či problematika funkční zácpy aj. Předešlého on-line kongresu se zúčastnilo přes 1500 účastníků. Využít můžete také kód MAG24 pro volný vstup. ČLnK ohodnotila celý odborný program celkem 13 body, vystudovat ale můžete i samostatné bloky za příslušný počet bodů do systému CV.

DOPORUČUJEME


JAKÉ TÉMA BY VÁS ZAUJALO V ČLÁNKU ČI PŘEDNÁŠCE?

verbální komunikace
neverbální komunikace
empatie